人纤维蛋白原
人纤维蛋白原

人纤维蛋白原

处方药 医保

通用名称:人纤维蛋白原

批准文号:国药准字S19993066

生产企业: 成都蓉生药业有限责任公司

功能主治:本品适用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原
右旋糖酐铁
右旋糖酐铁
主要成分

本品主要成分:人纤维蛋白原。

本品主要成分为右旋糖酐铁。

生产企业

成都蓉生药业有限责任公司

江西华太药业有限公司

批准文号

国药准字S19993066

国药准字H20056682

说明
作用与功效

本品适用于:

本品用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

用法用量

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 右旋糖酐铁片:口服。成人一次2-4片,一日1-3次。饭后服。 右旋糖酐铁分散片: 1、本品可直接用水送服,或将本品放入适量的温开水中溶解后口服,饭后服。 2、成人:一次2-4片,一日1-3次。 3、儿童:应遵医嘱调整给药剂量。 (1)一般情况下,体重小于5kg,一日1片。 (2)体重5-9kg,一日2片。 (3)体重大于9kg,按成人剂量。 右旋糖酐铁颗粒:口服,饭后服用。 1、成人:一次50-100mg(以铁计),一日1-3次,或遵医嘱。 2、儿童:一日3次。 (1)体重小于5kg:25mg/日。 (2)体重5-9kg:50mg/日。 (3)体重大于9kg:按成人剂量。 右旋糖酐铁口服液:口服,成人:一次50-100mg(以铁计),一日1-3次,饭后服用。 右旋糖酐铁注射液:深部肌内注射,一次50mg-0.1g(Fe),1-3日一次。

副作用

对本品过敏者禁用。

1、对本品过敏者禁用。 2、肝肾功能严重损害,尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 3、铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 4、非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

禁忌

成分

本品适用于:

本品用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

药理作用

尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

口服制剂: 1、可见胃肠道不良反应。如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 2、本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。 注射制剂: 本品注射后,可产生局部疼痛及色素沉着。

注意事项

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1、不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。 2、下列情况慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。 3、儿童用量请咨询医师或药师。 4、本品不应与浓茶同服。 5、本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。 6、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、儿童必须在成人监护下使用。 11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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