多酶片
通用名称:多酶片
批准文号:国药准字H51023898
生产企业: 四川梓橦宫药业股份有限公司
功能主治:用于消化不良、食欲缺乏。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,每片含胰酶300毫克、胃蛋白酶13毫克。 |
哌拉西林钠+他唑巴坦钠 |
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| 生产企业 |
四川梓橦宫药业股份有限公司 |
朗致集团博康药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H51023898 |
国药准字H19990178 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于消化不良、食欲缺乏。 |
本品适用于对哌拉西林钠耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产B-内酰胺酶引起的中、重度下述感染:1.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多性拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和阑尾炎。2.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的金黄色葡萄球所致的皮肤和软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。3.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)5.由 |
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| 用法用量 |
口服。一次2~3片,一日3次。 |
将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7-10天。医院获得性肺炎疗程为7-14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者,成人及12岁以上儿童每次3.375克(含哌拉西林钠3克和他唑巴坦钠0.375克)静脉滴注,每6小时1次。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375克,每4小时1次,同时合并使用氨基糖苷类药物。如果未分离出绿脓假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
禁用于对青霉素类、头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂过敏者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于消化不良、食欲缺乏。 |
本品适用于对哌拉西林钠耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产B-内酰胺酶引起的中、重度下述感染:1.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多性拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和阑尾炎。2.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的金黄色葡萄球所致的皮肤和软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。3.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)5.由 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
安迪泰由哌拉西林钠与他唑巴坦钠以8:1组成。哌拉西林钠主要妨碍细菌细胞壁粘肽的合成;他唑巴坦钠属不可逆竞争型β-内酰胺酶抑制剂,可与酶牢固结合,使酶失活,从而保护哌拉西林钠的β-内酰胺环,使之维持药效。 |
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| 注意事项 |
1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.孕妇、哺乳期妇女及老年人应在医师指导下使用。 3.本品在酸性条件下易破坏,故服用时切勿嚼碎。 4.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.在使用本品前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β-内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧静脉应用糖皮质激素等。 2.治疗期间,若患者出现腹症状,应考虑是否有假膜性肠炎发生。若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白等。 3.本品含钠,需要控制盐摄入量的患者使用本品时,应定期检查血清电解质水平;对于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要警惕发生低钾血症的可能。 4.当治疗由铜绿假单胞菌引起的医院内肺炎时,应与氨基糖苷类药物联合使用。 5.应定期检查造血功能,特别是对疗程≥21天的患者。 6.现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。 7.皮下注射肝素、口服抗凝药在注射器或输液瓶中混合。本品与其它抗生素同用时,必须分开给药。本品不得与只含碳酸氢钠的溶液混合,不得加入血液制品及水解蛋白液。 |
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