吡罗昔康片

别嘌醇缓释胶囊

本品主要成份及化学名称为：本品主要成份为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成份为别嘌醇。 化学名称：1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4醇。 分子式：C５H4N4O 分子量：136.11

山西新宝源制药有限公司

黑龙江澳利达奈德制药有限公司

国药准字H14020958

国药准字H20041338

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

高尿酸血症、痛风性关节炎、痛风石、尿酸性肾结石

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

高尿酸血症、痛风性关节炎、痛风石、尿酸性肾结石

1．恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 2．中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 3．肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。 2．饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 3．一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 4．一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 5．用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。 6．下列情况应慎用： (1)有凝血机制或血小板功能障碍时； (2)哮喘； (3)心功能不全或高血压； (4)肾功能不全； (5)老年人。 7．长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 8．本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。 9．能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

1.本品不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，不能作为抗炎药使用。因为本品促使尿酸结晶重新溶解时可再次诱发并加重关节炎急性期症状。本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后(一般在发作后两周左右)方开始应用。2.服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。3.本品用于血尿酸和24小时尿尿酸过多、或有痛风石、或有泌尿系统结石以及不宜用促尿酸排除药者。4.与排尿酸药合用可加强疗效，不宜与铁剂同服。5.用药前及用药期间要定期检查血尿酸及24小时尿尿酸水平。6.有肾、肝功能损害者及老年人应谨慎用药。7.驾驶及操作机器者慎用本品。8.用药期间应定期检查血象及肝肾功能。