破伤风人免疫球蛋白
破伤风人免疫球蛋白

破伤风人免疫球蛋白

处方药 医保

通用名称:破伤风人免疫球蛋白

批准文号:国药准字S20053090

生产企业: 山东泰邦生物制品有限公司

功能主治:主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
破伤风人免疫球蛋白
破伤风人免疫球蛋白
盐酸曲美他嗪片
盐酸曲美他嗪片
主要成分

1、主要成份:破伤风人免疫球蛋白:来源于用人用破伤风疫苗免疫的供血浆者采集的含高效价破伤风抗体的血浆。 2、主要辅料:葡萄糖,30-50g/L。

盐酸曲美他嗪。 化学名:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式:C14H22N2O3·2HCl 分子量:339.3

生产企业

山东泰邦生物制品有限公司

瑞阳制药有限公司

批准文号

国药准字S20053090

国药准字H20066534

说明
作用与功效

主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

用法用量

用法:供臀部肌内注射,不需作皮试,不得用作静脉注射。用量:1.预防剂量:儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。2.参考治疗剂量:3000~6000IU,尽快用完,可多点注射。

口服,每次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。(详见说明书)。

副作用

对人免疫球蛋白类制品有过敏史者或有其它严重过敏史者禁用。

不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。详见说明书。

禁忌

成分

主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

药理作用

一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

注意事项

1.应用本品作被动免疫的同时,可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫,但注射部位和用具应分开;2.制品应为澄清或可带乳光液体,可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物,以及西林瓶有裂纹、过期失效等情况,均不得使用。3.开瓶后,制品应一次注射完毕,不得分次使用。

曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见

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