右旋糖酐铁颗粒
右旋糖酐铁颗粒

右旋糖酐铁颗粒

非处方药 非医保

通用名称:右旋糖酐铁颗粒

批准文号:国药准字H20183391

生产企业: 山东达因海洋生物制药股份有限公司

功能主治:用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
右旋糖酐铁颗粒
右旋糖酐铁颗粒
洛伐他汀胶囊
洛伐他汀胶囊
主要成分

右旋糖酐铁25毫克(以铁计)。辅料为:乳糖、甘露醇、阿司帕坦、麦芽糊精、巧克力粉末香精。

洛伐他汀。

生产企业

山东达因海洋生物制药股份有限公司

扬子江药业集团有限公司

批准文号

国药准字H20183391

国药准字H10980272

说明
作用与功效

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。

用法用量

口服,使用时以热开水溶解。成人:一次2-4袋,一日1-3次;儿童:应遵医嘱调整给药剂量。一般情况下,一日3次;体重小于5千克:一日1袋;体重5-9千克:一日2袋,体重大于9千克:按成人剂量。

成人常用量口服:10-20mg,每日一次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂...

副作用

1.对铁剂过敏者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用达因右旋糖酐铁颗粒。3.非缺铁性贫血(如地中海药血)患者禁用。4.十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎患者禁用,严重肝肾功能障碍者禁用,伴有未经治疗的尿路感染者禁用。

1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。3.少见的不良反应有阳萎、失眠。4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。

禁忌

成分

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。

药理作用

1.可见胃肠道不良反应,如恶心。呕吐、上腹疼痛。便秘。2.本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。3.过敏反应。

本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠,给3-4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。

注意事项

1.本品含右旋糖酐铁,运动员慎用。2.下列情况慎用达因右旋糖酐铁颗粒:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃溃疡。3.本品不应与浓茶同服。4.本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。5.不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用达因右旋糖酐铁颗粒前请咨询医师或药师。

1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。4.肾功能不全时,本品剂量应减少。5.本品宜与饮食共进,以利吸收。6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。

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