右旋糖酐铁颗粒
右旋糖酐铁颗粒

右旋糖酐铁颗粒

非处方药 非医保

通用名称:右旋糖酐铁颗粒

批准文号:国药准字H20183391

生产企业: 山东达因海洋生物制药股份有限公司

功能主治:用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
右旋糖酐铁颗粒
右旋糖酐铁颗粒
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
主要成分

右旋糖酐铁25毫克(以铁计)。辅料为:乳糖、甘露醇、阿司帕坦、麦芽糊精、巧克力粉末香精。

本品主要成份为雷贝拉唑钠。

生产企业

山东达因海洋生物制药股份有限公司

珠海润都制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20183391

国药准字H20050228

说明
作用与功效

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。。

用法用量

口服,使用时以热开水溶解。成人:一次2-4袋,一日1-3次;儿童:应遵医嘱调整给药剂量。一般情况下,一日3次;体重小于5千克:一日1袋;体重5-9千克:一日2袋,体重大于9千克:按成人剂量。

通常,成人每日口服10mg(1粒),根据病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在...

副作用

1.对铁剂过敏者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用达因右旋糖酐铁颗粒。3.非缺铁性贫血(如地中海药血)患者禁用。4.十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎患者禁用,严重肝肾功能障碍者禁用,伴有未经治疗的尿路感染者禁用。

据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。1.严重的不良反应(类似药物) (1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应中止用药,并采取适当的措施。 (2)血象:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外,有时可见粒细胞减少、贫血,因此当出现此类异常状况时,应中止给药,并采取适当的措施。 (其余详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。[据报告,在动物试验中(大鼠经口给予400mg/kg,家兔静]。 2.宜避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。[据报告,动物试验中观察到本药向乳汁中转移。] 儿童用药:对于儿童的安全性尚不明确。(没有临床经验)。 老年用药:本药主要经肝脏代谢,而老年患者肝功能低下者居多,有时可出现不良反应。因此,当出现消化系统不良反应(参照“不良反应"项)时,应慎重给予,必要时应停止用药。

成分

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。。

药理作用

1.可见胃肠道不良反应,如恶心。呕吐、上腹疼痛。便秘。2.本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。3.过敏反应。

详见说明书。

注意事项

1.本品含右旋糖酐铁,运动员慎用。2.下列情况慎用达因右旋糖酐铁颗粒:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃溃疡。3.本品不应与浓茶同服。4.本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。5.不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用达因右旋糖酐铁颗粒前请咨询医师或药师。

1.下列患者应谨慎使用: (1)有药物过敏史的患者。 (2)肝功能障碍的患者[肝硬化患者有导致精神神经系统不良反应的报告(参照“不良反应”项)]。 (3)高龄患者[参照“老年用药”项]。 2.重要的基本注意事项 给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20mg。 3.有关适应症的注意事项 使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。 4.有关用法用量的使用时注意事项 治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。 5.应用时的注意事项 本药为肠溶微丸,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。

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