右旋糖酐铁颗粒
右旋糖酐铁颗粒

右旋糖酐铁颗粒

非处方药 非医保

通用名称:右旋糖酐铁颗粒

批准文号:国药准字H20183391

生产企业: 山东达因海洋生物制药股份有限公司

功能主治:用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
右旋糖酐铁颗粒
右旋糖酐铁颗粒
介容
(乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液)
介容 (乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液)
主要成分

右旋糖酐铁25毫克(以铁计)。辅料为:乳糖、甘露醇、阿司帕坦、麦芽糊精、巧克力粉末香精。

本品主要成分为乳酸左氧氟沙星。

生产企业

山东达因海洋生物制药股份有限公司

辰欣药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20183391

国药准字H20052034

说明
作用与功效

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

本品用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:

用法用量

口服,使用时以热开水溶解。成人:一次2-4袋,一日1-3次;儿童:应遵医嘱调整给药剂量。一般情况下,一日3次;体重小于5千克:一日1袋;体重5-9千克:一日2袋,体重大于9千克:按成人剂量。

1、静脉滴注。成人每日0.4g,分2次静滴。 2、重度感染患者及病原菌对本品的敏感性较差者(如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染),每日最大剂量可增至0.6g,分2次静滴。或遵医嘱。

副作用

1.对铁剂过敏者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用达因右旋糖酐铁颗粒。3.非缺铁性贫血(如地中海药血)患者禁用。4.十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎患者禁用,严重肝肾功能障碍者禁用,伴有未经治疗的尿路感染者禁用。

对喹诺酮类药物过敏者,妊娠、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。

禁忌

成分

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

本品用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:

药理作用

1.可见胃肠道不良反应,如恶心。呕吐、上腹疼痛。便秘。2.本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。3.过敏反应。

用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀、失眠、头晕、头痛等症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1-5%之间。偶见血中尿素氮升高、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后血管刺激痛等。一般均能耐受,疗程结束后症状可消失。

注意事项

1.本品含右旋糖酐铁,运动员慎用。2.下列情况慎用达因右旋糖酐铁颗粒:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃溃疡。3.本品不应与浓茶同服。4.本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。5.不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用达因右旋糖酐铁颗粒前请咨询医师或药师。

1、本制剂专供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴。 2、肾功能减退者应减量或慎用。肌酐清除率50-80ml/min正常剂量20-49ml/min首剂0.4g,以后每24小时0.2g10-19ml/min首剂0.4g,以后每48小时0.2g。 3、有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 4、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%),在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟腱炎或跟腱断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直至症状消失。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女患者禁用。 6、儿童用药:18岁以下儿童、青少年患者禁用。 7、老年用药:盐酸左氧氟沙星静脉给药后主要以原形由尿液排出。老年患者常有肾功能减退,需减量应用。高龄患者宜减量为100mg,每12小时1次。 8、药物过量:目前尚缺乏详细的研究资料。

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