萌格旺(阿法骨化醇片)

注射用还原型谷胱甘肽

阿法骨化醇)

本品主要成份为还原型谷胱甘肽钠。

TEIJINPHARMALIMITEDIWAKUNIPHARMACEUTICALFACTO

福安药业集团湖北人民制药有限公司

注册证号H20100371

国药准字H20183085

骨质疏松，

本品适用于：

在充分控制患者正常血钙值的基础上,调整本品的服用量。慢性肾衰竭和骨质疏松症通常成人1日1次,口服阿法骨化醇0.5-1.0ug。但应按年龄、症状适当增减用量。甲状旁腺机能低减症,其它维生素D代谢异常所致的疾病通常成人1日1次,口服阿法骨化醇1.0-4.0ug,口服。但应按疾病、年龄、症状、病情适当增减用量。儿童对小儿的骨质疏松症,常用量为1日1次,口服阿法骨化醇0.01-0.03ug/kg。其他疾病时,1日1次,口服阿法骨化醇0.05-0.1ug/kg。但应按病情、症状适当增减

1、给药途径： （1）静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注。 （2）肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。 2、用量： （1）化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2-5天每天肌注本品0.6g。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铂铵，以免影响化疗效果。 （2）肝脏疾病的辅助治疗。对于病毒性肝炎，1.2g，qd，iv，30天；重症肝炎：1.2-2.4g，qd，iv，30天；活动性肝硬化：1.2g，qd，iv，30天；脂肪肝：1.8g，qd，iv，30天；酒精性肝炎：1.8g，qd，iv，14-30天；药物性肝炎：1.2-1.8g，qd，iv，14-30天；滴注时间为1-2小时。 （3）用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1.5g/m2，或遵医嘱。 （4）其他疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌内注射0.3-0.6g维持。 3、疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其他情况根据病情决定。

尚不明确。

对本品有过敏反应者禁用。

骨质疏松，

本品适用于：

本品口服后,由肠道迅速被吸收到血液中,受肝脏微粒体的25羟化酶的作用,侧链的第25位被羟化,成为有活性的物质1α,25-(OH)2D3,分布于肠道及骨骼等靶组织,与受体结合促进肠道钙吸收和骨形成等一系列生理活性。促进肠道吸收钙及升高血钙作用:给缺乏维生素D的大白鼠和摘除肾脏的大白鼠服用阿法骨化醇的实验结果,证实本品有促进肠道钙吸收及血钙上升的作用。促进骨形成作用:通过孵化9日的鸡胚组织培养的研究结果,证明正常的骨形成中1α,25-(OH)2D3是必需的。肾切除的大白鼠:在肾部分切除而出现许多较多骨吸

药品上市后监测中发现的不良反应/事件包括： 1、皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、出汗增加、荨麻疹、斑丘疹、潮红。 2、呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促、咳嗽、哮喘。 3、全身性损害：胸痛、寒战、发热、高热、过敏反应、过敏性休克。 4、胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛。 5、神经系统损害：头晕、头痛。 6、用药部位损害：注射部位疼痛、注射部位静脉炎。 7、心血管系统损害：心悸。

给有高磷血症的患者服用时,要并用磷酸结合剂使血清磷值下降。为了预防过量给药,在本品服用期间,应定期测定血清钙值,调整服药量以避免导致高钙血症。在发生高血钙时,应立即停止服用。在血清钙值恢复正常后,再开始减量服药。

1、该药可引起过敏性休克。医生应询问患者药物过敏史，用药过程中要密切监测，如果出现哮喘、胸闷、气促、呼吸困难、心悸、大汗、血压下降等症状和体征，应立即停药并及时治疗。 2、有哮喘发作史的患者慎用。 3、注射前必须完全溶解，外观澄清无色。 4、放在儿童不易触及的地方。 5、如在用药过程中出现出疹，面色苍白血压下降脉搏异常等症状,应立即停药。 6、肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 8、儿童用药：新生儿、早产儿、婴儿和儿童应谨慎用药，尤其是肌内注射。 9、老年用药：老年患者应适当减少用药剂量。并在用药过程中严密监视。 10、药物过量：尚未见有药物过量的报道，如发生药物过量应对症治疗。