脑血栓片

双嘧达莫片

红花、当归、水蛭（制）、赤芍、桃仁、川芎、丹参、土鳖虫、羚羊角、人工牛黄。

　　本品主要成份为：双嘧达莫。 　　分子式：C21H40N8O4 　　分子量：504.63

辽宁好护士药业(集团)有限责任公司

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

国药准字Z20064138

国药准字H35020921

中风先兆，脑血栓

用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

口服，一次2片，一日3次。

　　口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

尚不明确。

　　过敏患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇忌服。儿童用药:不适用。老人用药:老人应在专业医师指导下使用。

儿童注意事项： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

中风先兆，脑血栓

用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

1.根据《本草纲目》记载，中医理论认为，水蛭（性味咸、苦、平）不但有破血逐瘀之功效，而且还有活血去瘀之力，故对瘀血阻于络脉者多奇效，现代药理学研究证明，水蛭不但能抑制凝血酶，而且内含水蛭素、吻蛭素、肝素、抗血栓素，它在抑制凝血酶的同时能起到溶解血栓的作用。2.从人体试验表明：口服本品，血浆优蛋白溶解时间明显缩短，说明本品对打通血脉、改善血液微循环有明显的效果,主要作用：预防和治疗脑血栓（中风）

　　具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 　　双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。

孕妇忌服。

　　本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。