派通欣(注射用瑞替普酶)
派通欣(注射用瑞替普酶)

派通欣(注射用瑞替普酶)

处方药 非医保

通用名称:派通欣(注射用瑞替普酶)

批准文号:国药准字S20030095

生产企业: 爱德药业(北京)有限公司

功能主治:急性心肌梗塞

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
派通欣(注射用瑞替普酶)
派通欣(注射用瑞替普酶)
丁二磺酸腺苷蛋氨酸
丁二磺酸腺苷蛋氨酸
主要成分

本品主要成分及其化学名称为:瑞替普酶(rPA).

本品主要成分为丁二磺酸腺苷蛋氨酸。

生产企业

爱德药业(北京)有限公司

浙江海正药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20030095

国药准字H20100034

说明
作用与功效

急性心肌梗塞

本品用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积;也用于妊娠期肝内胆汁郁积。

用法用量

1.rPA只能静脉使用。 2.rPA应该10MU+1OMU分两次静脉注射,每次取本品10MU溶于10ml注射用水中,缓慢推注2分钟以上,两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路,不能与其它药物混合后给药,也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明,在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利,但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素,用药期间或用肝素后,可合并使用阿斯匹林。 关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸: 1、初始治疗:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌内或静脉注射,共2周。静脉注射必须非常缓慢。避免同一部位多次肌内注射。 2、维持治疗:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,每天1000-2000mg,口服。

副作用

以下患者禁用:1.活动性内出血。2.出血性脑卒中病史及6个月内的缺血性脑卒中。3.新近(2个月内)颅脑或脊柱的手术及外伤史。4.颅内肿瘤﹑动静脉畸型或动脉瘤。5.己知的出血体质。6.严重的未控制的高血压。

对本品过敏者。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:当给予人用剂量3倍rPA时对白兔有致流产作用(0.86MU/叻)。重复试验表明,在给予人用剂量15倍(4.。1MUIkg)时,家兔的胎儿未发生异常。但是,给予妊娠家兔rPA可引起生殖道出血,导致中孕流产。对于妊娠妇女,没有充分的良好对照的研究。最常见的溶栓治疗的并发症是出血,在某些病人,包括妊娠可以增加出血的危险性,故在妊娠期间,rPA必须在权衡效果及可能引起的流产后慎用。不能确定rPA是否与人乳一同分泌。因为许多药物可由人乳分泌,故rPA用于哺乳期时有可能随乳汁分泌,因此,

成分

急性心肌梗塞

本品用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积;也用于妊娠期肝内胆汁郁积。

药理作用

1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用。2.生殖毒性:家兔给予人用剂量3倍(0.86MU/kg)时,rPA有致流产作用;大鼠剂量达人用剂量15倍(4.3IMU/kg)时,对胎儿未见引起异常;但妊娠家兔给予rPA可引起生殖道出血而致妊娠中期流产。3.遗传毒性:多项染色体畸变、基因突变、微核试验试验结果均为阴性。

1、本药长期大量使用未见严重不良反应。以下不良反应较轻微且短暂,无需停药: (1)对本品特别敏感的患者,偶可引起昼夜节律紊乱,睡前服用安眠药可减轻此症状。 (2)其他还有浅表性静脉炎、恶心、腹泻、出汗和头痛等。 (3)另外,如出现其它症状,请与医生联系。 2、抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极罕见。(有关情况参阅注意事项及其中的预防措施)

注意事项

1.由于纤维蛋白被溶解,可能引起新近的注射部位出血,所以溶栓治疗期间,必须仔细观察所有潜在出血点(包括导管插入部位、穿刺点、切开点及肌注部位),如有大血管不可压迫的穿刺应尽量避免(如颈静脉或锁骨下静脉)。2.在用药期间,如果必须进行动脉穿刺,最好采用上肢末端的血管、容易压迫止血,穿刺后,至少压迫30分钟,用敷料加压包扎,反复观察有无渗血。3.用药期间,病人的肌肉注射和非必须的搬动应尽量避免。4.静脉穿刺在必须进行时,操作应特别仔细。5.一旦发生严重出血(局部无法加压止血),

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片: 1、本品为肠溶片剂(在十二指肠内崩解),必须整片吞服,不得嚼碎。为使本药更好地吸收和发挥疗效,建议在两餐之间服用。 2、有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者须在医生指导下服用本品,并注意血氨水平。 3、请不要使用过期药品,请远离热源储放本品。若包装铝箔出现微小裂口,药片由白色变为其他颜色时,应弃之不用。 4、服用本品对驾驶或操作机械的能力无影响。 5、请存放于儿童取不到的地方。 6、本品在国外用于抗抑郁治疗时,增加了以下注意事项:自杀/自杀观念. (1)抑郁症与自杀观念,自伤和自杀行为(自杀/相关的事件)的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在,直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。在治疗初期抑郁症病情可能会无实质性改善,因而在此期间对患者一定要加强观察和监护,一些临床经验显示即使在抑郁症改善初期也可能出现自杀风险增加。 (2)使用本品过程中出现的其它精神障碍也可能与自杀风险增高有关。此外,这些精神障碍与重性抑郁有关,因此在使用本品治疗重性抑郁时应采取如下的预防措施。 (3)有自杀行为或自杀观念病史的患者,或者在治疗前即表现出明显自杀观念的患者,他们存在自杀观念或自杀倾向的风险较大,所以在治疗期间对这些患者应进行严密观察和监护。比较抗抑郁药与安慰剂治疗精神障碍的临床研究结果显示:抗抑郁药组25岁以下年龄段患者中发生自杀行为的风险更大。 (4)使用抗抑郁药进行治疗时应加强对患者的严密观察和监护,特别是对于自杀风险较大的患者,尤其在治疗初期以及剂量调整后,更应加强这种监护。患者(或其护理人员)应被告知其有被监护的必要,一旦发现患者病情恶化,或出现自杀观念或自杀行为,或出现行为异常改变,应立即向主管医生报告。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可用于妊娠期和哺乳期。 8、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 9、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 10、药物过量:尚无用药过量的报道,如出现药物过量,请咨询医生及时处理。 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸: 1、注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 2、有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品,并注意血氨水平。 3、请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针瓶由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源,结晶由白色变为其它颜色时,请不要使用。 4、对驾驶或操作机械的能力无影响。 5、配伍禁忌:本品不应与碱性溶液或含钙溶液混合。 6、自杀/自杀观念: (1)抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为(自杀/相关的事件)的风险增高相联系。这种自杀的危险一直都存在着,直到病情暂时得到缓解和减轻。因为在治疗的前几周或治疗初期病情可能无改善,因此在这期间对病人一定要加强观察和监控。 (2)—些临床经验显示即使在改善初期也可能出现自杀风险增加。使用1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸过程中出现的其它精神障碍也可能与自杀风险增高相关。此外,这些病症往往发生在抑郁症患者身上,对有其它精神障碍的患者在治疗期间应采取积极的预防措施。 (3)有自杀行为或自杀念头病史的患者,或者在治疗前即表现出明显自杀念头的自杀风险较大。在治疗期间对这些患者应严密观察和监控。比较抗抑郁药与安慰剂治疗精神障碍的临床研究显示用抗抑郁药组25岁以下年龄段患者中发生自杀行为的风险更大。 (4)用抗抑郁药进行治疗时应加强对病人的严密观察和监护,特别是对于自杀风险较大的患者,尤其在治疗的开始阶段以及调整药物剂量后,更应该加强这种监护。应该告诉患者(或其监护人)注意监测观察,一旦发现病情恶化,或出现自杀观念或自杀行为,或行为异常改变,应立即向主管医生报告。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可用于妊娠期和哺乳期。 8、药物过量:尚无用药过量的报道,如出现药物过量,请咨询医生及时处理。

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