派通欣(注射用瑞替普酶)
派通欣(注射用瑞替普酶)

派通欣(注射用瑞替普酶)

处方药 非医保

通用名称:派通欣(注射用瑞替普酶)

批准文号:国药准字S20030095

生产企业: 爱德药业(北京)有限公司

功能主治:急性心肌梗塞

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
派通欣(注射用瑞替普酶)
派通欣(注射用瑞替普酶)
硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂
硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂
主要成分

本品主要成分及其化学名称为:瑞替普酶(rPA).

本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。

生产企业

爱德药业(北京)有限公司

上海信谊天平药业有限公司

批准文号

国药准字S20030095

国药准字H10950358

说明
作用与功效

急性心肌梗塞

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺病(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及预防运动诱发的急性哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

用法用量

1.rPA只能静脉使用。 2.rPA应该10MU+1OMU分两次静脉注射,每次取本品10MU溶于10ml注射用水中,缓慢推注2分钟以上,两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路,不能与其它药物混合后给药,也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明,在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利,但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素,用药期间或用肝素后,可合并使用阿斯匹林。 关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进

1、请在医生的指导下使用。 2、口腔吸入,推荐使用治疗哮喘的最低有效剂量,按需用药,而不是规则用药。使用方法见“如何使用硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂”。 3、常规剂量:200-400μg(1-2吸)以减轻症状,需要时,几分钟后可重复用药。 4、为阻止运动或过敏原引起的支气管痉挛,运动或暴露于过敏原之前15-30分钟内吸入本品200-400μg(1-2吸)。 5、一天内(24小时)最大用药剂量:800μg(4吸),或遵医嘱。

副作用

以下患者禁用:1.活动性内出血。2.出血性脑卒中病史及6个月内的缺血性脑卒中。3.新近(2个月内)颅脑或脊柱的手术及外伤史。4.颅内肿瘤﹑动静脉畸型或动脉瘤。5.己知的出血体质。6.严重的未控制的高血压。

对沙丁胺醇或者牛奶蛋白过敏者禁用(辅料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:当给予人用剂量3倍rPA时对白兔有致流产作用(0.86MU/叻)。重复试验表明,在给予人用剂量15倍(4.。1MUIkg)时,家兔的胎儿未发生异常。但是,给予妊娠家兔rPA可引起生殖道出血,导致中孕流产。对于妊娠妇女,没有充分的良好对照的研究。最常见的溶栓治疗的并发症是出血,在某些病人,包括妊娠可以增加出血的危险性,故在妊娠期间,rPA必须在权衡效果及可能引起的流产后慎用。不能确定rPA是否与人乳一同分泌。因为许多药物可由人乳分泌,故rPA用于哺乳期时有可能随乳汁分泌,因此,

成分

急性心肌梗塞

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺病(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及预防运动诱发的急性哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

药理作用

1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用。2.生殖毒性:家兔给予人用剂量3倍(0.86MU/kg)时,rPA有致流产作用;大鼠剂量达人用剂量15倍(4.3IMU/kg)时,对胎儿未见引起异常;但妊娠家兔给予rPA可引起生殖道出血而致妊娠中期流产。3.遗传毒性:多项染色体畸变、基因突变、微核试验试验结果均为阴性。

1、治疗剂量的吸入性沙丁胺醇的系统副作用一般很轻微,且为拟交感神经药物常见的副作用,并且持续用药后,这些副作用通常消失。 2、沙丁胺醇最常见的副作用包括周围血管扩张引起的心率加快、心悸、肌肉震颤。 3、沙丁胺醇其它不良反应包括头痛、过敏性反应(血管神经性水肿、荨麻疹、血压降低和虚脱)、支气管痉挛、咳嗽、口干、口腔和咽喉刺激(可通过吸药后漱洗口腔得到缓解)、低钾血症、肌肉痉挛、肌肉痛、儿童多动不安、头晕、失眠和心肌局部缺血。 4、若病人吸药后出现皮肤瘙痒,风疹,皮肤发红,眼睑、嘴唇、脸或咽喉肿胀,血压降低或虚脱,喘息、呼吸短促(反常性支气管痉挛),请立即停药,并咨询医生。

注意事项

1.由于纤维蛋白被溶解,可能引起新近的注射部位出血,所以溶栓治疗期间,必须仔细观察所有潜在出血点(包括导管插入部位、穿刺点、切开点及肌注部位),如有大血管不可压迫的穿刺应尽量避免(如颈静脉或锁骨下静脉)。2.在用药期间,如果必须进行动脉穿刺,最好采用上肢末端的血管、容易压迫止血,穿刺后,至少压迫30分钟,用敷料加压包扎,反复观察有无渗血。3.用药期间,病人的肌肉注射和非必须的搬动应尽量避免。4.静脉穿刺在必须进行时,操作应特别仔细。5.一旦发生严重出血(局部无法加压止血),

1、运动员慎用。 2、哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行,支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定哮喘病人的唯一或主要的治疗药物。由于严重哮喘病人可能会出现严重发作甚至导致死亡,故需对这些病人进行定期的医疗评估,包括肺功能测试。医生应该考虑给这些病人同时使用最大推荐剂量的吸入糖皮质激素/或给予口服糖皮质激素进行治疗。若需要更大剂量的支气管扩张药,特别是短效吸入性β2-肾上腺素受体激动剂以缓解症状,表明哮喘的控制恶化。应告诫病人,如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量,应去咨询医生。在这种情况下,应重新评估病人的病情,并考虑加强抗炎治疗(如:加大吸入糖皮质激素的剂量或口服一个疗程糖皮质激素),必须采取常规的方式治疗严重恶化的哮喘。若认为病人病情危险,则应改为监测每日晨间呼气峰流速。 3、在支气管感染或者支气管粘液过度渗出的情况下,有必要先采取合适的治疗方法以改善症状。 4、对于那些甲状腺机能亢进、心脏功能不足、高血压、动脉瘤、对葡萄糖耐受性低、糖尿病(有高血糖的危险)、低钾血症、嗜铬细胞瘤、同时使用强心苷治疗、心肌局部缺血、心律不齐以及肥大性阻塞性心肌症的病人,使用本品时,要特别小心。 5、经肠道外或雾化吸入β2-肾上腺素受体激动剂可能会有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。严重的急性哮喘病人需要特别警惕,因为同时服用黄嘌呤衍生物、利尿剂、皮质类固醇、茶碱以及缺氧会增加低钾血症和高血糖症出现的可能,上述情况下,建议对病人的血钾水平和血糖水平进行常规监测。 6、只有在医生的指导下,方可增加用药剂量或用药频率。如果在先前有效的剂量下,症状缓解时间维持不足3小时,建议病人寻求医生的帮助。 7、本品每吸含乳糖不超过10mg,对乳糖耐受性差的患者可能不会引起不良反应。但是有遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用本品。 8、对驾车和使用机械能力的影响:从沙丁胺醇已知的药理特性及临床用药几十年的实践经验表明,不太可能对操作和使用机械的能力造成影响。 9、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期妇女:怀孕期间只有在本品对母体有益的作用大于对胎儿的任何危险时,才使用。 (2)哺乳期妇女:由于沙丁胺醇可以分泌进入泌乳母亲的乳汁中,因而哺乳期妇女用药时,要特别小心。由于还不知道沙丁胺醇是否对新生儿有害,因而如果预期使用本品对母亲有益的作用小于对新生儿有害的危险时,应禁止使用。 10、儿童用药:见【用法用量】,一天内(24小时)用药剂量不超过800μg(4吸),不适于4岁以下的儿童。 11、老年用药:无特殊要求,见【用法用量】。 12、药物过量: (1)沙丁胺醇过量使用可能引起心动过速、中枢神经系统刺激、肌肉震颤、低钾血症和高血糖症。沙丁胺醇过量的特效解毒剂为静脉注射的心脏选择性β受体阻滞剂,但是对患有支气管痉挛的敏感个体应慎用。 (2)本品不应规则使用,应与控制症状发作的预防药物一同使用。 (3)沙丁胺醇过量可引起低钾血症,应监测钾水平。若出现低钾血症,应口服钾制剂以替代治疗;若出现严重的低钾血症,有必要静脉滴注钾制剂。

最新资讯

MORE+

当季热门药品

MORE+

药企推荐

MORE+