H利鲁唑口服混悬液
通用名称：H利鲁唑口服混悬液
批准文号：国药准字HJ20220053
生产企业： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为利鲁唑。 化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。 |
活性成份：奥卡西平。 |
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| 生产企业 |
ITALFARMACO,S.A. |
Delpharm Huningue S.A.S. |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20220053 |
注册证号H20140647 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 |
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 |
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| 用法用量 |
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，或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
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详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：参见 老年用药：参见 |
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| 成分 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 |
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
详见说明书。 |
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