盐酸氟桂利嗪胶囊

赖诺普利片

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。 其化学名称为：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式：C26H26F2N2·2HCl 分子量：477.42

本品主要成份为：赖诺普利。

山西津华晖星制药有限公司

上海新五洲药业有限公司

国药准字H14020126

国药准字H19991131

偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血栓形成后等脑血管疾病。

用于治疗原发性高血压。

口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根据血压反应调整用量，最高剂量为80mg。

1对本品过敏者。 2有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。 3高钾血症患者。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女及哺乳期妇女一般不用。 老人注意事项： 尚不明确。

偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血栓形成后等脑血管疾病。

用于治疗原发性高血压。

本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。 药代动力学：本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6～8小时达血药浓度峰值。生物利用度约为25%～50%。本品不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢，吸收的药物以原形从尿排出。本品呈多相清除，大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时，终末半衰期约为30个小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态，肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。

1应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。 2肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。 3本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。 4本品必须在医生指导下应用。