银杏叶分散片
通用名称:银杏叶分散片
批准文号:国药准字Z20050824
生产企业: 山西仟源制药股份有限公司
功能主治:用于治疗脑梗死、脑动脉硬化、老年性痴呆、冠心病、高血压、高血脂、糖尿病引起的血管性视网膜病变、突发性耳聋、耳鸣等。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
银杏叶提取物。 |
替格瑞洛。分子量:C23H28F2N6O4S |
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| 生产企业 |
山西仟源制药股份有限公司 |
AstraZenecaAB |
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| 批准文号 |
国药准字Z20050824 |
H20120486 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗脑梗死、脑动脉硬化、老年性痴呆、冠心病、高血压、高血脂、糖尿病引起的血管性视网膜病变、突发性耳聋、耳鸣等。 |
本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 |
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| 用法用量 |
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1.口服。本品可在饭前或饭后服用。2.本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片),此后每次1片(90mg),每日2次。3.除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75-100mg。4.已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。5.治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用1片90mg(患者的下一个剂量)。6.本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗。超过12个月的用药经 |
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| 副作用 |
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尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项: 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 遵医嘱。 老人注意事项: 遵医嘱。 |
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| 成分 |
用于治疗脑梗死、脑动脉硬化、老年性痴呆、冠心病、高血压、高血脂、糖尿病引起的血管性视网膜病变、突发性耳聋、耳鸣等。 |
本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 |
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| 药理作用 |
1.替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用,阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。2.在一项6周研究中,比较替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用,对以20uMADP作为血小板聚集激动剂的急性和慢性血小板抑制效应进行了研究。负荷剂量替格瑞洛180mg或氯吡格雷600mg给药后,在研究第1天对IPA起始作用进行了评价。替格瑞洛所有时间点的IPA均较高。约在2小时时,达到了替格瑞洛最大IPA作用,并持续了至少8小时。用药6周后,评价替格瑞洛每次90mg每日2次或氯吡格雷每次75mg每日1次给药后,IPA消退情况,同样是对20uMADP的反应。替格瑞洛末次给药后的平均最大IPA为88%,氯吡格雷的为62%。24小时后,替格瑞洛组的IPA(58%)与氯吡格雷组IPA(52%)相似,这表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持与氯吡格雷治疗患者的IPA谷值相似。5天后,替格瑞洛组的IPA与安慰剂组的IPA相似。对于替格瑞洛或氯吡格雷,均不了解出血风险或血栓形成风险是否与IPA有关。由氯吡格雷换成替格瑞洛,会使IPA绝对增加26.4%,而由替格瑞洛换成氯吡格雷时,会使IPA绝对下降24.5%。患者可从氯吡格雷换成替格瑞洛,抗血小板作用不会中断。 |
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| 注意事项 |
心力衰竭者、孕妇慎用。 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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