阿司匹林肠溶胶囊
阿司匹林肠溶胶囊

阿司匹林肠溶胶囊

处方药 处方药

通用名称:阿司匹林肠溶胶囊

批准文号:国药准字H19990212

生产企业: 永信药品工业(昆山)股份有限公司

功能主治:解热镇痛、抗炎、抗风湿、抗血栓、预防心脑血管疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
阿司匹林肠溶胶囊
阿司匹林肠溶胶囊
盐酸尼卡地平氯化钠注射液
盐酸尼卡地平氯化钠注射液
主要成分

详见说明书

盐酸尼卡地平氯化钠

生产企业

永信药品工业(昆山)股份有限公司

回音必集团(江西)东亚制药有限公司

批准文号

国药准字H19990212

国药准字H19990348

说明
作用与功效

解热镇痛、抗炎、抗风湿、抗血栓、预防心脑血管疾病。

本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压,只要临床情况允许,病人应改为口服治疗。

用法用量

 静脉滴注法。滴注前以葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释0.1mg/ml的浓度缓慢连续输注,在室温下,稀释溶液可稳定放置24小时。不能与碳酸氢钠(5%)注射液或乳酸林格注射液配伍。未使用过该药物的病人开始治疗时,血压降低的时间过程依赖于输注的起始速度和给药次数。为了逐渐降压,开始治疗时以50ml/小时(5.0mg/小时)的速度滴注。 如果在该剂量下未获得满意的降压效果,那么输注速度可每15分钟增加25ml/小时(2.5mg/小时),最大增至150mg/小时(15.0mg/小时),直至获得满意的降压效果。为了更快地降压,开始治疗时,以50ml/小时(5.0mg/小时)的速度滴注。如果在该剂量下未获得满意的降压效果,那么输注速度可每5分钟增加25ml/小时(2.5mg/小时),最大增至150mg/小时(15.0mg/小时),直至获得满意的降压效果。获得目的血压后,输注速度应减至30ml/hr小时(3.0mg/hr小时)。

副作用

1对尼卡地平过敏者禁用。 2患有严重主动脉瓣狭窄的病人禁用。 3患有嗜铬细胞瘤的高血压病人,使用盐酸尼卡地平注射液治疗的临床经验是有限的,因此这些病人用药时应小心。 4为了使外周静脉刺激的危险降低到最小,建议每12小时改变一次注射部位。 5患有肝功能损伤或肝血流量减少的病人应小心用药。建议使用较低的剂量。 6患有中度肾功能损伤的轻度至中度高血压病人,慎用。 7对充血性心衰的病人来说,盐酸尼卡地平注射液与?-阻滞剂合用时应小心。

禁忌

成分

解热镇痛、抗炎、抗风湿、抗血栓、预防心脑血管疾病。

本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压,只要临床情况允许,病人应改为口服治疗。

药理作用

本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受量,减少心绞痛发作频率。本品降低人体外周血管阻力,使血压下降,可降低轻、中度高血压患者的收缩压与舒张压,但是不改变血压的昼夜节律变化。此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时有反射性心率加快和心肌收缩性增强。本品增加心脏射血分数及心排血量,左室舒张末压改变不多。本品可短暂增加尿钠排泄。本品阻滞慢钙通道而不影响快钠通道。麻醉狗实验表明本品扩张冠状动脉并增加局部心肌血流量,但不影响房室传导。毒理作用盐酸尼卡地平注射液以高达5mg/kg/天的剂量给予怀孕大鼠,以高达0.5mg/kg/天的剂量给予怀孕兔时,未见产生胚胎毒性或致畸性。大鼠在10mg/kg/天的剂量下,兔子在1mg/kg/天的剂量下可见胚胎毒性,但在这些剂量下未见致畸性。当在器官形成期间,以高达100mg尼卡地平/kg/天的剂量(在该治疗剂量下死亡率明显增加)治疗新西兰大白兔时,未见对胎儿的不良作用。口服给予怀孕的大鼠高达100mg/kg/天(50倍于人最大推荐剂量)的尼卡地平,没有胚胎致死性和致畸性的迹象。然而,注意到难产、出生时体重减轻、新生鼠存活率下降和体重增长减少。

注意事项

(1)交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。(2)对诊断的干扰:①长期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性;②可干扰尿酮体试验;③当血药浓度超过130mg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;④用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到一日40mg也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<一日150mg)引起出血的报道;⑦肝功能试验,当血药浓度>250mg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复正常;⑧大剂量应用,尤其是血药浓度>300mg/ml时凝血酶原时间可延长;⑨每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;⑩由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)可得较低结果;由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。(3)下列情况应慎用:①有哮喘及其他过敏性反应时;②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血);③痛风(本品可影响其他排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留);④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应;⑤心功能不全或高血压,大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿;⑥肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险;⑦血小板减少者。(4)长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

1.盐酸尼卡地平注射液可产生瞬间低血压症状。患有脑梗塞或脑出血的病人用药时应小心,避免产生系统性低血压。 2.患有冠状动脉疾病的病人使用盐酸尼卡地平注射液治疗时,低于1%的病人诱发或加重心绞痛。

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