盐酸倍他司汀口服液
通用名称:盐酸倍他司汀口服液
批准文号:国药准字H23020091
生产企业: 黑龙江中桂制药有限公司
功能主治:梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸倍他司汀。 |
本品主要组成份氯沙坦钾。化学名称:2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1’-联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐。 |
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| 生产企业 |
黑龙江中桂制药有限公司 |
涿州东乐制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H23020091 |
国药准字H20080814 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。 |
本品适用于治疗高血压。 |
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| 用法用量 |
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通常起始和维持剂量为每天一次50mg,治疗3至6周可达到最大降压效果。对血容量不足的病人,应考虑采用每天一次25mg的起始剂量。本品可同其他抗高血压药物一起使用。 |
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| 副作用 |
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对本品任何成份过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。 |
本品适用于治疗高血压。 |
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| 药理作用 |
本品耐受性良好,不良反应发生率与安慰剂类似。不良反应通常轻微且短暂,一般不需终止治疗。 |
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| 注意事项 |
1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;2.老年人使用注意调节剂量;3.勿与组织胺类药物配用;4.儿童忌用;5.本品含有蔗糖,糖尿病患者慎用;6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用;7.将本品放在儿童不能接触的地方。 |
1.低血压及电解质/体液平衡失调:血容量不足的病人,可发生症状性低血压。使用本品治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。 2.肝功能损害:对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。 3.肾功能损害:由于抑制了肾素-血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能变化的报导;停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人,影响肾素-血管紧张素系统的其他药物可增加血尿素和血清肌酐含量,使用本品也有类似的报导。停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。 |
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