盐酸倍他司汀口服液
盐酸倍他司汀口服液

盐酸倍他司汀口服液

处方药 处方药

通用名称:盐酸倍他司汀口服液

批准文号:国药准字H23020091

生产企业: 黑龙江中桂制药有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸倍他司汀口服液
盐酸倍他司汀口服液
获平
(替米沙坦胶囊)
获平 (替米沙坦胶囊)
主要成分

盐酸倍他司汀。

4’-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)甲基]二苯基-2-羧酸=替米沙坦

生产企业

黑龙江中桂制药有限公司

山东齐都药业有限公司

批准文号

国药准字H23020091

国药准字H20050903

说明
作用与功效

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于原发性高血压的治疗。

用法用量

1.成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一粒(40mg),每日一次。在20-80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(二粒)每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。2.肾功能不全的病人,轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能经血液透析消除。3.肝功能不全的病人,轻或中度肝功能不全的病人,本品

副作用

1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。2.妊娠中末期及哺乳者。3.胆道阻塞性疾病患者。4.严重肝功能不全患者。5.严重肾功能不良患者(肌酐清除率

禁忌

成分

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于原发性高血压的治疗。

药理作用

注意事项

1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;2.老年人使用注意调节剂量;3.勿与组织胺类药物配用;4.儿童忌用;5.本品含有蔗糖,糖尿病患者慎用;6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用;7.将本品放在儿童不能接触的地方。

1.肝功能不全:本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者,因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄,而这些患者对本品清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。2.肾血管性高血压:对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。3.肾功能不全和肾移植患者:本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酐清除率4.血容量不足患者:对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者,服用本品

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