奥拉西坦片

厄贝沙坦片

详见说明书

本品主要成份为厄贝沙坦。

河北仁合益康药业有限公司合同加工

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字H20203177

国药准字H20000513

脑血管病、脑外伤、脑手术后意识障碍、意识障碍后遗症、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、中枢神经系统疾病引起的记忆与智能障碍。

高血压病。

口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单...

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

脑血管病、脑外伤、脑手术后意识障碍、意识障碍后遗症、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、中枢神经系统疾病引起的记忆与智能障碍。

高血压病。

本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

1.轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。

1、开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3、肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。