茴拉西坦分散片

盐酸地尔硫?缓释片

本品主要成份为茴拉西坦

本品主要成份盐酸地尔硫卓其化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。

西安海欣制药有限公司

上海信谊万象药业股份有限公司

国药准字H20020572

国药准字H10970375

脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年性痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、脑炎后遗症、神经官能症。

1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。

口服，起始剂量60~120mg/次，每日2次(一次2~4片，一日2次)，平均剂量范围为240~360mg/天。

1病态窦房结综合症未安装起搏器者。2II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。3收缩压低于12kPa(90mmHg)。4对本品过敏者。5急性心肌梗死或肺充血者。

儿童注意事项： 尚不明确 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确 老人注意事项： 尚不明确

脑血管病后遗症、脑梗塞、脑动脉硬化、老年性痴呆、脑外伤后遗症、帕金森病、脑炎后遗症、神经官能症。

1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。

1药理本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低;其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。 2毒理致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

出现焦虑不安、激动或失眠的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适当减少。孕妇慎用。

本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度