兰索拉唑肠溶片
兰索拉唑肠溶片

兰索拉唑肠溶片

处方药 处方药

通用名称:兰索拉唑肠溶片

批准文号:国药准字H20163153

生产企业: 上海桓华制药有限公司

功能主治:胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
兰索拉唑肠溶片
兰索拉唑肠溶片
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
主要成分

本品主要成份为兰索拉唑。 其化学名称为:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37

本品为复方制剂,其组分为:每袋中含L-谷氨酰胺663.3mg,薁磺酸钠2.01mg。

生产企业

上海桓华制药有限公司

海南海神同洲制药有限公司

批准文号

国药准字H20163153

国药准字H20030947

说明
作用与功效

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

用于胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡症状和体征的改善。

用法用量

口服。一次0.67g(一次1袋),一天3次。根据年龄与症状给予适当增减或遵医嘱。

副作用

1.消化系统:偶有恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛及饱胀感,偶尔还有胃部不适等。 2.其他:有时会出现面部潮红。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:高龄者一般生理机能减弱,给药时需咨询有经验医师,注意适当减量。

成分

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

用于胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡症状和体征的改善。

药理作用

药理作用 1.抗炎症效果 本品中含有的薁磺酸钠通过直接作用于炎症性粘膜,不仅对各种胃炎,而且对胃炎与溃疡的合并症都能发挥效果。 2.组织修复及促进作用 本品中的L-谷氨酰胺与胃粘膜上皮成份己糖胺及葡萄糖胺的生化合成有关,参与促进组织修复并加快溃疡愈合。 3.低酸(无酸)性溃疡的效果 本品具有强化防御因子的效果,对低酸(无酸)性溃疡也能奏效。 上述效果是在薁磺酸钠、L-谷氨酰胺及L-谷氨酰胺+薁磺酸钠各用药组对大白鼠各种实验性溃疡试验时观察到的,L-谷氨酰胺+薁磺酸钠合用组具有明显的促进溃疡愈合的效果。 4.抗溃疡效果 本品及薁磺酸钠能有效地抑制阿司匹林造成的溃疡(大白鼠)。此外,对大白鼠分别给予阿司匹林、消炎痛、苏灵大、二氯苯胺苯乙酸钠(Diclofenac Sodium)单独用药以及本剂合用时,经5天及20天实验比较后发现,合用本剂时可抑制胃与小肠的溃疡发生,并观察到胃粘膜己糖胺量的增加。 5.减少胃蛋白酶原量的作用 胃蛋白酶含量的增加是引起胃溃疡的主要因素之一。本品对大白鼠用药后,与对照组相比胃粘膜内胃蛋白酶原量发生减少:pH 2.0时约减少75%、pH3.5时约减少78%。 非临

注意事项

(1)在本品治疗过程中,应密切观察病情,尽可能使用最小治疗剂量。因长期使用的经验不足,暂不推荐本品用于维持治疗。(2)下列患者慎重使用本品:(1)曾有药物过敏史的患者;(2)肝、肾功能障碍的患者(导致药物代谢、排泄时间延长);(3)老年患者(见【老年用药】)。(3)因本品会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可使用本品。(4)骨折:一些已经公布的研究报告表明:质子泵抑制剂(PPI)治疗可能使髋关节、腕关节及脊椎的骨质疏松性骨折的危险性增加。质子泵抑制剂高剂量、长期治疗(一年或更长时间)的患者骨折的危险性增加。患者应该使用最低剂量、最短期限的质子泵抑制剂治疗。有骨质疏松性骨折危险性的患者应该根据相关治疗指南处理。(5)艰难梭菌相关性腹泻:已发表的观察性研究表明,PPI治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险,尤其是住院患者。如果腹泻不改善,应考虑该诊断。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。(6)低镁血症:接受PPI治疗至少3个月的患者中出现有或无症状的低镁血症罕见病例报告,大多数症状出现于治疗一年后。严重的不良反应包括手足抽搐、心律不齐以及癫痫发作。大多数患者治疗低镁血症需要镁替代治疗以及停用质子泵抑制剂。对于预期需延长治疗的患者或合并使用质子泵抑制剂和地高辛或可导致低镁血症药物(如利尿剂)的患者,应考虑在质子泵抑制剂治疗前定期检测血镁浓度。(7)健康受试者同时服用兰索拉唑与氯吡格雷,对氯吡格雷活性代谢物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制无临床显著影响,氯吡格雷与批准剂量的兰索拉唑合并给药时,无需调整前者的剂量。氯吡格雷经CYP2C19部分代谢为其活性代谢物。在一项研究中,40位CYP2C19代谢较强的健康受试者接受了氯吡格雷75mg每日一次给药,或与兰索拉唑30mg合用,连续给药九天。将氯吡格雷与兰索拉唑合用时,与单独使用氯吡格雷相比,氯吡格雷活性代谢物的平均曲线下面积减少约14%(几何平均比值为86%,90%CI:80%-92%)。药效学参数的测量表明,血小板聚集抑制(由5微摩尔ADP诱导)的变化与氯吡格雷活性代谢物的变化有关,这一发现的临床意义尚不清楚。

尚不明确。

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