茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

处方药 处方药

通用名称:茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

批准文号:国药准字HJ20210047

生产企业: NovartisPharmaSteinAG

功能主治:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
复方磷酸可待因溶液
复方磷酸可待因溶液
主要成分

本品为复方制剂,其活性成份为醋酸茚达特罗和糠酸莫米松。 醋酸茚达特罗 化学名称:(R)-5-[2-(5,6-二乙基二氢茚-2-基氨基)-1-羟乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮醋酸盐 分子式:C24H28N2O3C2HUO 分子量:452.55 糠酸莫米松 化学名称:9,21-二氯-U1β,17-二羟基-16a-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯) 分子式:Cz7H30Cl2O6分子量:521.43 辅料:乳糖,明胶胶囊壳。

本品为复方制剂,其组份为:160ml/瓶:每瓶含马来酸溴苯那敏24mg,磷酸可待因54mg,盐酸麻黄碱60mg,愈创木酚甘油醚1200mg。2120ml/瓶:每瓶含马来酸溴苯那敏48mg,磷酸可待因108mg,盐酸麻黄碱120mg,愈创木酚甘油醚2400mg。3180ml/瓶:每瓶含马来酸溴苯那敏72mg,磷酸可待因162mg,盐酸麻黄碱180mg,愈创木酚甘油醚3600mg。

生产企业

NovartisPharmaSteinAG

南昌立健药业有限公司

批准文号

国药准字HJ20210047

国药准字H20054003

说明
作用与功效

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

用于无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽。伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳;因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。

用法用量

口服。成人及12岁以上儿童:一次10ml,1日3次,睡前服20ml。6-12岁儿童:一次5ml,1日3次,睡前服10ml。2-5岁儿童:一次2.5ml,1日3次,睡前服5ml。2岁以下儿童不宜服用。

副作用

有严重高血压、冠心病或正服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品;对抗组胺药、愈创木酚甘油醚、磷酸可待因或拟交感胺类药物过敏者,不宜服用。

禁忌

儿童注意事项: 2岁以下儿童不宜服用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 必须遵照医生指示服用。 老人注意事项: 尚不明确。

成分

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

用于无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽。伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳;因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。

药理作用

本品内含多种有效成份,能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药,可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应,有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂,作为镇咳药,能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药,也是一种有效的鼻充血消除剂,能使鼻粘膜血管收缩,迅速解除鼻炎或感冒的鼻塞症状。愈创木酚甘油醚是一种祛痰药,通过扩张支气管及降低支气管分泌物粘度,从而化痰缓咳。

注意事项

详见说明书。

1.痰多粘稠不易咳出者不宜使用; 2.用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。

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