茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

处方药 处方药

通用名称:茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

批准文号:国药准字HJ20210047

生产企业: NovartisPharmaSteinAG

功能主治:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
硫酸特布他林注射液
硫酸特布他林注射液
主要成分

本品为复方制剂,其活性成份为醋酸茚达特罗和糠酸莫米松。 醋酸茚达特罗 化学名称:(R)-5-[2-(5,6-二乙基二氢茚-2-基氨基)-1-羟乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮醋酸盐 分子式:C24H28N2O3C2HUO 分子量:452.55 糠酸莫米松 化学名称:9,21-二氯-U1β,17-二羟基-16a-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯) 分子式:Cz7H30Cl2O6分子量:521.43 辅料:乳糖,明胶胶囊壳。

本品主要成分为硫酸特布他林。

生产企业

NovartisPharmaSteinAG

成都华宇制药有限公司

批准文号

国药准字HJ20210047

国药准字H20010703

说明
作用与功效

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量

硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中,以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。成人每日0.5—0.75mg,分2—3次给药。

副作用

对本品及其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性,不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。 妊娠与哺乳期注意事项: 在小鼠和兔子的生殖试验中,皮下给药剂量达到成人每日最大给药量的1500倍也没有证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林,剂量为成人皮下给药最大量的4倍,可观察到母体和胎儿血糖的升高,但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致,孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确,哺乳期妇女慎用。 老人注意事项: 由于没有足够的临床实验证实该药在老年人使用的安全性和有效性,不推荐在大于60岁的老年人中使用特布他林。

成分

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。

药理作用

硫酸特布他林注射液是β2受体选择性激动剂。其主要药理作用是使支气管平滑肌舒张,抑制肥大细胞释放递质;增强粘液的转运;通过抑制内源性递质释放而阻止粘膜水肿;刺激粘膜氯离子泵;增加气道水分。对心脏兴奋作用很小,故不增加心肌的耗氧量,不会诱发或加重心绞痛和心律失常。

注意事项

详见说明书。

1本品应慎用于对拟交感神经胺易感性增高者,如未经适当控制的甲亢患者; 2β2-受体激动剂有增高血糖作用,因此糖尿病患者用本品时,应特别注意监控血糖; 3β2-受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性期治疗。但这类药物有致心律失常的可能性,应慎用; 4高血压、癫痫患者慎用; 5与其他拟交感神经药合用可加重副作用; 6不宜于β肾上腺素受体阻滞剂合用; 7高血压、甲状腺功能亢进、心脏病、糖尿病患者及妊娠初期妇女慎用。

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