盐酸特比萘芬乳膏

伏立康唑胶囊

本品每克含盐酸特比萘芬0.01g。辅料为异丙基肉豆蔻酯、吐温60、硬脂醇、十六醇、十六烷基棕榈酸酯、司盘60、苯甲醇、氢氧化钠和水。

本品主要成份为伏立康唑，化学名称: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

GSKConsumerHealthcareSchweizS.A

湖北午时药业股份有限公司

H20170081

国药准字H20140139

用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

外用，一日1次，涂抹在洁净干燥的患处及其皮肤周围，并轻揉片刻。疗程1～2周。

伏立康唑胶囊应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。其余详见说明书。

1.对本品任何成份过敏者禁用。2.哺乳期妇女禁用。

文献资料介绍的不良反应如下:总体情况在治疗研究中最为常见的不良事件(所有原因)为视觉障碍(18.7%)、发热(5.7%)、恶心(5.4%)皮疹(5.3%)、呕吐(4.4%)、寒战(3.7%)、头痛(3.0%)、肝功能检查值升高(2.7%)、心动过速(2.4%)、幻觉(2.4%)。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。其余详见说明书。

用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

1.仅供外用2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），如果乳膏意外进入眼睛，擦掉并用流水彻底清洗眼睛。如果任何不适应症状持续存在，请看医生。3.孕妇慎用4.用药部位如有灼热感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.本品涂敷后不必包扎。6.不得用于皮肤破溃处。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.使用本品时，不得在治疗区域使用其他药品。13.16岁以下儿童，在使用本品前请咨询医师或药师。14.不得让婴儿接触到他人治疗中的皮肤，包括乳房。15.如果用药两周后，症状没有改善，请咨询医师或药师。16.接触患处后要洗手，不与他人合用毛巾或衣物，以避免感染扩散。17.保持患处清洁并避免摩擦，经常清洗毛巾和衣物可以帮助治疗。18.避免搔抓患处，因为这可能导致进一步的损伤，使愈合延缓或感染扩散。

其他较为少见的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治疗的患者(N= 1655）中的发生率<2%。这些不良事件包括无法排除与伏立康唑治疗有相关性的事件，或者是提示医生采取措施以减少患者风险的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括临床研究中报告的所有不良事件。 全身反应:腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应(参见