乳腺康注射液
通用名称:乳腺康注射液
批准文号:国药准字Z20025503
生产企业: 黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司
功能主治:乳腺增生、乳腺炎、乳腺癌术后辅助治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
莪术、丹参、鸡血藤、地龙等。 |
炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg。 |
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| 生产企业 |
黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司 |
德国BayerWeimarGmbHundCo.KG |
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| 批准文号 |
国药准字Z20025503 |
H20140972 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
乳腺增生、乳腺炎、乳腺癌术后辅助治疗。 |
避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。 |
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| 用法用量 |
肌内注射,一次2-4毫升(1-2支),一日2-3次。 |
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| 副作用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
乳腺增生、乳腺炎、乳腺癌术后辅助治疗。 |
避孕、月经不规律、经前期综合征、卵巢功能不全导致的不孕症、痤疮、女性雄激素性脱发、多毛症、多囊卵巢综合征。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
请遵医嘱。 |
1.血栓栓塞疾病和其它血管问题如果发生了动脉或静脉血栓(VTE)事件,停止服用本品。使用COCs可升高静脉血栓栓塞风险。但是,妊娠导致的静脉血栓栓塞风险与使用COCs导致的风险相同或更高。在使用COCs的女性中,静脉血栓栓塞风险估计为3~9例/10,000女性-年。VTE的风险在使用第1年中最高。根据一项大型、不同COCs的、前瞻性安全性队列试验的中期数据,与非COC使用者相比,风险升高幅度在COC使用的前6个月中最大。该安全性试验的中期数据表明,在最初开始COC或重新开始(≥4周的未服药间隔)同一或不同COC后,VTE风险最大。使用COCs还升高动脉血栓风险,如卒中和心肌梗死,尤其是在具有这些事件的其它风险因素的女性中。在中止COC使用后,口服避孕药所致的血栓栓塞疾病风险逐渐消失。如果可行,在重大手术或其它已知有血栓栓塞风险升高的其它手术前至少4周以及术后2周,停用本品。在不哺乳的女性中,服用本品不要早于分娩后4周。在产后第3周之后,产后血栓栓塞疾病的风险下降,而在产后第3周之后,排卵风险升高。已发现COCs可以升高脑血管事件(血栓性和出血性卒中)的相对和绝对风险,不过,总体上,该风险在年龄较大(>35岁)、并且吸烟的高血压女性中最高。在合并其它基础风险因素女性中,COCs也可以增加卒中风险。在有心血管疾病风险因素的女性中,必须慎用口服避孕药。如果有无法解释的视力下降、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变,停用本品。并立即对视网膜静脉血栓形成进行评估。[见【不良反应】]。详细信息请见说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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