卡莫司汀注射液
通用名称:卡莫司汀注射液
批准文号:国药准字H13023026
生产企业: 河北美图制药有限责任公司
功能主治:因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分:卡莫司汀。 分子式:C5H9Cl2N3O2 分子量:214.05 |
云芝胞内糖肽。 来源 本品为杂色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深层培养,有菌体提取获得的糖肽类物质。 |
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| 生产企业 |
河北美图制药有限责任公司 |
江苏苏中药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13023026 |
国药准字H32025760 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。 |
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| 用法用量 |
静脉注射按体表面积100mg/m2,每日一次,连用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150ml中快速点滴。 |
口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。 |
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| 副作用 |
既往对本药过敏的病人,妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。 |
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| 药理作用 |
本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用,对增殖期细胞各期都有作用,对兔子及小鼠有致畸性。 |
1、本品能通过对单核-巨噬细胞的增殖增强及对每个吞噬细胞本身功能的激活从而增强网状内皮系统(RES)功能。小鼠腹腔给本品,一次即可使小鼠诱生血清干扰素浓度明显增高。小鼠饲用本品后,经钴60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白细胞数的情况下,通过对白细胞本身功能的激活而使中性白细胞吞噬活性增强。可促进SRBC单次免疫所致615小鼠特异性溶血素抗体的生成,可拮抗环磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,丝裂霉素C等所致细胞免疫强烈抑制,使细胞免疫功能改善,恢复正常。 2、对于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝损伤,本品能显著抑制SGPT的升高,肝细胞的脂肪性变出现率较对照组低,并能完全避免灶性坏死的出现。临床观察可见本品对乙型肝炎有较好疗效,能使HBsAg滴度下降或转阴,CIC减少,恢复重症肝炎患者肝脏的吞噬作用,清除内毒素血症,从而降低重症肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬细胞对艾氏腹水癌细胞杀死率达41-54%。与抗癌药物合用,能增强抗癌药物的作用。本品还能通过降低转化生长因子TGF-β1的水平,有效抑制肿瘤血管生成和移植性乳腺癌生长。 4、本品能强烈地激活机体本身防 |
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| 注意事项 |
1老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。 2对诊断的干扰:本品可引起肝肾功能异常。 3下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。 4用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。 5本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。 6预防感染,注意口腔卫生。 孕妇使用会出现严重问题,如果使用或使用过程中怀孕,患者应知道其潜在的危险,应禁用。哺乳期妇女亦禁用。 |
1.糖尿病患者慎用或遵医嘱。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
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