卡莫司汀注射液
通用名称:卡莫司汀注射液
批准文号:国药准字H13023026
生产企业: 河北美图制药有限责任公司
功能主治:因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分:卡莫司汀。 分子式:C5H9Cl2N3O2 分子量:214.05 |
本品主要成份为维生素B4,其化学名称为磷酸腺嘌呤。 |
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| 生产企业 |
河北美图制药有限责任公司 |
无锡济民可信山禾药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13023026 |
国药准字H32023950 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 |
用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症,尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症 |
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| 用法用量 |
静脉注射按体表面积100mg/m2,每日一次,连用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150ml中快速点滴。 |
口服。成人,每次10-20mg,一日3次。小儿:每次5-10mg,每日2次。 |
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| 副作用 |
既往对本药过敏的病人,妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 |
用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症,尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症 |
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| 药理作用 |
本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用,对增殖期细胞各期都有作用,对兔子及小鼠有致畸性。 |
推荐剂量下,未见明显不良反应。 |
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| 注意事项 |
1老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。 2对诊断的干扰:本品可引起肝肾功能异常。 3下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。 4用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。 5本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。 6预防感染,注意口腔卫生。 孕妇使用会出现严重问题,如果使用或使用过程中怀孕,患者应知道其潜在的危险,应禁用。哺乳期妇女亦禁用。 |
由于此药是核酸前体,应考虑是否有促进肿瘤发展的可能性,权衡利弊后选用。药物对妊娠的影响,孕妇慎用本药。药物对哺乳的影响:哺乳妇女慎用本药。 |
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