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依达拉奉注射液
依达拉奉注射液

依达拉奉注射液

处方 医保

通用名称：依达拉奉注射液

批准文号：国药准字H20050280

生产企业： 南京先声东元制药有限公司

功能主治：用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】：
依达拉奉。辅料为丙二醇，焦亚硫酸钠。
【功能主治】：
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
【用法用量】：
一次30mg，每日2次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。
【药品相互作用】：
据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%)，皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有： 1.急性肾功能衰竭(程度不明)　用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 2.肝功能异常、黄疸(均程度不明)　伴有AST、ALT、ALP、-GT、LDH
【注意事项】：
1.轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。 2.肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。 3.心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）。 4.高龄患者慎用（已有多例死亡病例的报道）。 因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告（大部分都在80岁以上），应特别注意。
【不良反应】：
1.重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能) 2.既往对本品有过敏史的患者。
【特殊人群用药】：
儿童注意事项： 儿童不应使用本品(因没有使用经验，尚不能确定儿童用药的安全性)。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。 2.哺乳期的妇女禁用。必须应用时，在给予本药期间应停止哺乳(动物实验中有向乳汁中分布的报告)。 老人注意事项： 因老年生理机能低下，不良反应出现时应停止给药并适当处理。一般而言，高龄患者(80岁以上)应慎用。

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