复方甘草口服溶液
通用名称:复方甘草口服溶液
批准文号:国药准字H20066341
生产企业: 内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司
功能主治:用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每1000ml中含甘草流浸膏120ml、复方樟脑酊180ml、甘油120ml、愈创木酚甘油醚5g。 |
本品为复方制剂,其组分为:布地奈德和富马酸福莫特罗。 |
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| 生产企业 |
内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司 |
AstraZenecaAB |
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| 批准文号 |
国药准字H20066341 |
H20090773 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。 |
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。 |
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| 用法用量 |
口服。一次5~10毫升,一日3次,服时振摇。 |
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次,信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项: 1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.儿童必须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该研究。 |
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| 成分 |
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。 |
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。 |
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| 药理作用 |
本品中甘草流浸膏为保护性祛痰剂;复方樟脑酊为镇咳药;愈创木酚甘油醚为祛痰止咳剂;并有一定的防腐作用。甘油、浓氨溶液为辅料,可保持制剂稳定,防止沉淀生成及析出。 |
作用机制和药效学布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有福莫特罗和布地奈德两种成分,通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成分的作用机制分别如下:1.布地奈德:吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用,可减轻哮喘症状,阻缓病情恶化,且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。2.福莫特罗:福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂,对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。支气管扩张作用起效迅速,在吸入后1~3分钟内起效,单剂量可维持12小时。 信必 |
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| 注意事项 |
1.本品服用一周,症状未缓解,请咨询医师。2.慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸功能不全者慎用。3.胃炎及溃疡患者慎用。4.当本品性状发生改变时禁用。5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.运动员慎用。8.因本品含有乙醇(酒精),服用本品后不得操作机械及驾驶车辆。 |
信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
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