复方甘草口服溶液
通用名称:复方甘草口服溶液
批准文号:国药准字H20066341
生产企业: 内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司
功能主治:用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每1000ml中含甘草流浸膏120ml、复方樟脑酊180ml、甘油120ml、愈创木酚甘油醚5g。 |
硫酸奈替米星。化学名称:O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基L-阿拉伯吡喃糖基(1→4)-O-2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-ɑ-D-甘油基-4-烯已吡喃糖基-(1→6)-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。 |
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| 生产企业 |
内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司 |
华仁药业(日照)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066341 |
国药准字H20010252 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。 |
本品适用于对本品敏感的肠杆菌属细菌所致感染,亦可用于对本品敏感的葡萄球菌属和绿脓杆菌等感染,感染种类包括:1.复杂性尿路感染;2.败血症;3.皮肤软组织感染;4.腹腔感染;5.下呼吸道感染。 |
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| 用法用量 |
口服。一次5~10毫升,一日3次,服时振摇。 |
静脉缓慢滴注,每日一次,一次250ml,2个月为一疗程。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品或任何一种氨基糖苷类抗生素过敏或有严重毒性反应者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项: 1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.儿童必须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该研究。 |
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| 成分 |
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。 |
本品适用于对本品敏感的肠杆菌属细菌所致感染,亦可用于对本品敏感的葡萄球菌属和绿脓杆菌等感染,感染种类包括:1.复杂性尿路感染;2.败血症;3.皮肤软组织感染;4.腹腔感染;5.下呼吸道感染。 |
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| 药理作用 |
本品中甘草流浸膏为保护性祛痰剂;复方樟脑酊为镇咳药;愈创木酚甘油醚为祛痰止咳剂;并有一定的防腐作用。甘油、浓氨溶液为辅料,可保持制剂稳定,防止沉淀生成及析出。 |
抗菌谱与庆大霉素近似、本品的特点是对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(3)稳定。对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株,本品可敏感。 |
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| 注意事项 |
1.本品服用一周,症状未缓解,请咨询医师。2.慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸功能不全者慎用。3.胃炎及溃疡患者慎用。4.当本品性状发生改变时禁用。5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.运动员慎用。8.因本品含有乙醇(酒精),服用本品后不得操作机械及驾驶车辆。 |
1严重感染、新生儿、婴幼儿笎染用本品时均以静脉滴注给药为宜,本品的疗程视病种、病情而异,一般为714日。奈替米星应用疗程中宜定期监测患者血药浓度,使血药峰保持在612mg/L,不能超过16mg/L,谷浓度0.52mg/L时较好,新生儿应用本品时必须监测血药浓度。本品肌注时,每次剂量可用灭菌生理盐水2ml溶解后使用。本品静脉滴注时,每次剂量可用灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液50200mL稀释后滴注1.52.0h,小儿应用可根据剂量适当减少稀释药液。 2肾功能减退者应用本品时必须根据肾功能减退程度调整剂量;有条件者宜进行血药浓度监测,根据其结果拟订个体化给药方案,使其血药浓度调整至适宜范围内,也可根据患者的血肌酐清除率或参考血肌酐值、血尿素氮值减少本品用量或延长给药间期。 |
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