环磷腺苷葡胺注射液

马来酸吡咯替尼片

本品主要成分为环磷腺苷葡胺。

马来酸吡咯替尼。

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字H20044332

国药准字H20180012

本品适用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。

本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

1、静脉滴注：加入200-500ml5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60-180mg。 2、静脉推注：加入20-40ml25%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注，一日一次，一次90mg。

本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。 HER2检测 在使用本品治疗...

1、对药物中任何一成份过敏者。 2、本品禁与氨茶碱同时静脉给药。

本品适用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。

本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

偶见心悸、心慌、头晕等症状。

1、滴注不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。 2、如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

腹泻:腹泻是吡咯替尼临床试验中观察到的最常见的不良反应。II期研究中吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗的腹泻发生率为96.9％，主要以1~2级为主，15.4％的患者发生了3级腹泻，未报告4级及以上腹泻。首次腹泻发生时间较早，75％的患者首次腹泻可发生于用药的第1~4天，第1周期是3级腹泻的高发期，,大约50％的首次3级腹泻可发生于用药的第2~15天。腹泻通常持续2-3天，经过暂停用药或下调药物剂量以及对症治疗，绝大多数的腹泻可得到控制。治疗期间反复发生腹泻的中位累积持续时间为47天。随着治疗周期的增加，总体腹泻的发生率有下降趋势，3级腹泻的发生无增加趋势。 治疗期间患者应关注排便性状和频率的变化，发现大便不成形后，尽早开始抗腹泻治疗，可选用洛哌丁胺或蒙脱石散。如出现持续的3级腹泻、或1~2级腹泻伴并发症(≥2级的恶心、呕吐、发热、便血或脱水等)时，患者应立即联系医生并接受治疗上的指导，尽早开始对症治疗。发生腹泻后可根据剂量调整指导原则进行处理，参见[用法用量]。对于治疗期间频繁发生腹泻的患者，应警惕发生严重腹泻的可能。 肝脏功能异常: II 期研究中，毗咯替尼联合卡培他滨用