维生素B12注射液
通用名称:维生素B12注射液
批准文号:国药准字H41021119
生产企业: 灵宝市豫西药业有限责任公司
功能主治:本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为维生素B12。 |
黄芪﹑人参﹑苦参素。 |
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| 生产企业 |
灵宝市豫西药业有限责任公司 |
长白山制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H41021119 |
国药准字Z20026868 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。 |
原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,慢性乙型肝炎,癌 |
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| 用法用量 |
肌注。成人,一日0.025-0.1mg(0.05-0.2支)或隔日0.05-0.2mg(0.1-0.4支),共2周。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。 |
缓慢静脉注射或滴注;一日1~2次,每日40~60ml,30天为一疗程或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
1.急性心衰,急性肺水肿,对人参、黄芪过敏者。 2.禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药:儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。老人用药:老人应在专业医师指导下使用。 |
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| 成分 |
本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。 |
原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,慢性乙型肝炎,癌 |
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| 药理作用 |
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。 |
1.动物实验表明,“康艾注射液”对动物移植肿瘤有明显的抑制作用,其抗癌机理主要包括以下方面:(1)直接杀伤癌细胞(缩小肿块);(2)可切断癌细胞NDA、RNA分子链,抵制癌细胞DNA、RNA蛋白质的生物合成,抑制癌细胞生长(控制和稳定病情);(3)增强机体免疫力,提高癌细胞的侵蚀;(4)改变肿瘤组织或细胞内环核苷酸含量;(5)具有止痛、止吐、止泻作用。以及快速升高白细胞效果。2.亚急性毒性:选择体重100g左右的大鼠,采用随机分组法分成3组, |
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| 注意事项 |
1、可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。 2、有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。 |
1.对过敏体质的患者,用药应慎重,并随时进行观察。2.临床使用应辩证用药,严格按照药品说明书规定的功能主治使用。3.医护人员应严格按照说明书规定用法用量使用。4.输液速度:滴速勿快,老人、儿童以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜。5.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药,对患者采用积极救治措施 |
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