维生素B12注射液
维生素B12注射液

维生素B12注射液

处方药 医保

通用名称:维生素B12注射液

批准文号:国药准字H41021119

生产企业: 灵宝市豫西药业有限责任公司

功能主治:本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维生素B12注射液
维生素B12注射液
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
主要成分

本品主要成份为维生素B12。

?本品为复方制剂,其组分为哌拉西林,舒巴坦。

生产企业

灵宝市豫西药业有限责任公司

苏州二叶制药有限公司

批准文号

国药准字H41021119

国药准字H20090040

说明
作用与功效

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。

本品用于对哌拉西林耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染,如呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等;泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染等。

用法用量

肌注。成人,一日0.025-0.1mg(0.05-0.2支)或隔日0.05-0.2mg(0.1-0.4支),共2周。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

1、用法:静脉滴注。使用前,先将每瓶本品溶于适量5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。 2、用量:成人每次2.5g(1支)或5g(2支)(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g(1支)或5g(2支)(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 3、疗程:7-14天,或根据病情需要调整疗程。

副作用

尚不明确。

对青霉素类、头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。

禁忌

成分

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。

本品用于对哌拉西林耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染,如呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等;泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染等。

药理作用

肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。

一般而言,患者对本品耐受性良好,仅少数患者可能发生: 1、胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻,稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 2、皮肤反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起皮疹,皮肤瘙痒。 3、过敏反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起过敏反应,因此,用药前须询问过敏史,有青霉素过敏史者禁用。 4、局部反应:与其它β-内酰胺类抗生素一样,本品可引起注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。 5、实验室检查异常:肝功能:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。 6、其它反应:可见头痛、头晕,烦躁、焦虑。

注意事项

1、可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。 2、有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。

1、使用前需做青霉素皮肤试验。 2、肾功能不全者慎用,用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。 3、哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血,因此不宜同时使用。

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