壬苯醇醚
通用名称:壬苯醇醚
批准文号:国药准字H21021051
生产企业: 大连广会科技有限公司
功能主治:本品用于女性外用短期避孕。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为壬苯醇醚。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
大连广会科技有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H21021051 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于女性外用短期避孕。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 壬苯醇醚阴道片:阴道内给药,一次1片,于房事前10分钟放入阴道深处。 壬苯醇醚胶冻:外用。阴道给药,一次3g。 壬苯醇醚膜:阴道内给药,于房事前10分钟,取药膜一张,对折2次或揉成松软小团,以食指(或中指)戴指套将其推入阴道深处,10分钟后可行房事。最大用量每次不超过2张。 壬苯醇醚凝胶: 1、应在每次房事前使用。 2、取一支药管,拧下塑料盖,再取一支注入器,旋于药管螺丝口上。 3、将注入器缓缓插入阴道深处,挤压药管管身,将药全部挤出,抽出注入器即可房事。 4、药管及注入器一并弃去。 壬苯醇醚栓:阴道内给药。每次房事前从塑壳包装上撕下栓剂1枚,从下端将前、后塑片分开,向上拉,使二塑片分离,取塑料指套一只,套在食指上,取出栓粒仰卧,圆锥头部分朝向阴道,用带套食指将避孕栓缓慢送入阴道深部后穹隆处深约一食指长),一次1枚,于房事前5分钟放入阴道深处。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
可疑生殖道恶性肿瘤者及有不规则阴道出血者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于女性外用短期避孕。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
1、偶见过敏反应,可使女性外阴或阴道,甚至男性阴茎发生较严重的刺激症状,如局部瘙痒、疼痛等。 2、少数患者局部有轻度刺激症状,阴道分泌物增多。 |
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| 注意事项 |
壬苯醇醚阴道片/壬苯醇醚胶冻/壬苯醇醚膜: 1、必须按要求正确使用,初用者可请医师或药师指导。 2、必须放入阴道深处,否则易导致避孕失败。 3、本品放入约10分钟后,方可进行房事;若放入30分钟内未进行房事,再进行房事时,必须再次放药;重复房事者,需再次放药。 4、房事后6小时方可冲洗。 5、本品仅供阴道给药,切忌口服。 6、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 壬苯醇醚凝胶: 1、应在每次房事前使用。 2、取一支药管,拧下塑料盖,再取一支注入器,旋于药管螺丝口上。 3、将注入器缓缓插入阴道深处,挤压药管管身,将药全部挤出,抽出注入器即可房事。 4、药管及注入器一并弃去。 壬苯醇醚栓: 1、必须按要求正确使用,初用者可请医师或药师指导。 2、必须放入阴道深处,否则易导致避孕失败。 3、本品放入约5分钟后,方可进行房事;若放入30分钟内未进行房事,再进行房事时,必须再次放药;重复房事者,需再次放药。 4、房事后6小时方可冲洗。 5、本品仅供阴道给药,切忌口服。 6、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼可能存在临床上显著的药物相互作用。警告肺毒性因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件,包括致命的情况。在随机单药治疗NSCLC试验中(参见[临床试验]),间质性肺病样事件的发生率(0.8%)在厄洛替尼组和安慰剂组一样。在治疗胰腺癌试验中-联合吉西他滨(参见[临床试验]),间质性肺病样事件的发生率在厄洛替尼+吉西他滨组为2.5%,在安慰剂+吉西他滨组为0.4%。所有试验中(包括无对照组试验和有同时化疗的试验)共4900例厄洛替尼治疗患者总的发生率约为0.6%。怀疑为间质性肺病样事件的患者的诊断报告包括肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、肺浸润和齿槽炎。症状可在服用厄洛替尼后5天到9月以上(中位39天)出现。大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素,如同时或既往的化疗、既往放疗、之前存在的间质性肺病、转移性肺疾病或肺部感染。一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困 |
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