威佳 (促肝细胞生长素注射液)

诺和灵30R注射液(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液)

本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。

30%重组人胰岛素(常规人胰岛素) 70%精蛋白锌重组人胰岛素(中效人胰岛素)

威海赛洛金药业有限公司

诺和诺德(中国)制药有限公司

国药准字H20010003

国药准字J20070043

本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。

糖尿病

静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。

剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。本品不可静脉给药。从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。为防止脂肪

对本品过敏者禁用。

低血糖。对本品组成成份过敏者。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:无特殊说明，请参见【用法用量】或遵医嘱。老人用药:无特殊说明，请参见【用法用量】或遵医嘱。

本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。

糖尿病

个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。

胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。

1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商，应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度、厂商(制造商)、类型[常规(重组人胰岛素)、中效(精蛋白锌重组人胰岛素)、70/30混合(精蛋白锌重组人胰岛素混合胰岛素)]、来源(动物、人、人胰岛素类似物)、制备方法(重组DNA、动物来源的胰岛素)等的不同，均有可能导致胰岛素使用剂量发生变化。