维生素B1注射液

聚乙二醇4000散

本品主要成份为维生素B1。

本品主要成份为聚乙二醇4000,系环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。

北京益民药业有限公司

马应龙药业集团股份有限公司

国药准字H11020285

国药准字H20080092

本品适用于维生素B1的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。

缓解成人便秘的症状。

肌内注射：成人重型脚气病，一次50-100mg，每天3次，症状改善后改口服；小儿重型脚气病，每日10-25mg，症状改善后改口服。

适用于成人。口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。

尚不明确。

1.可能出现恶心、腹泻、轻度总胆红素升高。对肠功能紊乱患者，有可能出现腹痛。 2.罕见过敏性反应，如皮疹、荨麻疹和水肿。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方面的原因,目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期,需在医生指导下使用本品。 哺乳期妇女：口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能够进入母乳。 因此可以在哺乳期服用本品。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚无老年患者大规模使用聚乙二醇4000的经验。

本品适用于维生素B1的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。

缓解成人便秘的症状。

大剂量肌内注射时，需注意过敏反应，表现为吞咽困难，皮肤瘙痒，面、唇、眼睑浮肿，喘鸣等。

1、注射时偶见过敏反应，对于过敏性体质者慎用。 2、大剂量应用时，测定血清茶碱浓度可受干扰；测定尿酸浓度可呈假性增高；尿胆原可呈假阳性。