盐酸吗啉胍

吸附无细胞百白破联合疫苗

本品主要成分为盐酸吗啉胍。

本品由白喉类毒素、破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)及69KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合，经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT、FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物，经萃取、纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制，并用2－苯氧乙醇做为防腐剂。该疫苗符合世界卫生组织关

吉林金恒制药股份有限公司

北京民海生物科技有限公司

国药准字H22024996

国药准字S20200001

盐酸吗啉胍片：用于病毒性结膜炎，流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。

本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸吗啉胍滴眼液：滴入结膜囊，一次1-2滴，每2小时1次。 盐酸吗啉胍片：口服，成人一次0.2g，一日3-4次；小儿按体重一日10mg/kg，分3次服用。 盐酸吗啉胍注射液：肌内注射，一次100mg，一日1-2次。

1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。2.免疫程序与剂量。基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0.5ml，每针间隔4～6周。加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。

对本品过敏者禁用。

1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。2.急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。

盐酸吗啉胍片：用于病毒性结膜炎，流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。

本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。

个别患者可有出汗，食欲不振，低血糖等反应。

注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。

1、本品性状发生改变禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：尚不明确。 4、老年用药：尚不明确。 5、药物过量：尚不明确。

1.使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。2.注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。3.应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。4.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。