盐酸吗啉胍
通用名称:盐酸吗啉胍
批准文号:国药准字H22024996
生产企业: 吉林金恒制药股份有限公司
功能主治:盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸吗啉胍。 |
盐酸舍曲林。 |
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| 生产企业 |
吉林金恒制药股份有限公司 |
广东逸舒制药股份有限公司(原广东逸舒制药有限公司) |
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| 批准文号 |
国药准字H22024996 |
国药准字H20060867 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。 |
抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、创伤后应激障碍。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸吗啉胍滴眼液:滴入结膜囊,一次1-2滴,每2小时1次。 盐酸吗啉胍片:口服,成人一次0.2g,一日3-4次;小儿按体重一日10mg/kg,分3次服用。 盐酸吗啉胍注射液:肌内注射,一次100mg,一日1-2次。 |
成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。 服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。 长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.本品禁用于对舍曲林过敏者; 2.舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用(参见药物相互作用)。 3.舍曲林禁止与匹莫齐特合用(参见药物相互作用)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。 |
抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、创伤后应激障碍。 |
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| 药理作用 |
个别患者可有出汗,食欲不振,低血糖等反应。 |
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| 注意事项 |
1、本品性状发生改变禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 3、儿童用药:尚不明确。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:尚不明确。 |
1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 3.躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时 |
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