盐酸吗啉胍
盐酸吗啉胍

盐酸吗啉胍

处方药 非医保

通用名称:盐酸吗啉胍

批准文号:国药准字H22024996

生产企业: 吉林金恒制药股份有限公司

功能主治:盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸吗啉胍
盐酸吗啉胍
安福隆(注射用重组人干扰素α2b)
安福隆(注射用重组人干扰素α2b)
主要成分

本品主要成分为盐酸吗啉胍。

重组人干扰素α2b。)

生产企业

吉林金恒制药股份有限公司

天津华立达生物工程有限公司

批准文号

国药准字H22024996

国药准字S10970077

说明
作用与功效

盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。

风疹,疣,痣,脉络膜恶性黑色素瘤,尖锐湿疣,病毒性肝炎,外阴恶性黑色素瘤,性病,毛细胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱肿瘤,慢性粒细胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,恶性黑色素瘤,淋巴瘤,

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸吗啉胍滴眼液:滴入结膜囊,一次1-2滴,每2小时1次。 盐酸吗啉胍片:口服,成人一次0.2g,一日3-4次;小儿按体重一日10mg/kg,分3次服用。 盐酸吗啉胍注射液:肌内注射,一次100mg,一日1-2次。

本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上;2急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上;3丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上;4带状疱疹:肌内注射,1×106IU/日,连用6天,同时口服无;5尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,1~3×106IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣

副作用

对本品过敏者禁用。

1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史;2患有严重心脏疾病;3严重的肝、肾或骨髓功能不正常者;4癫痫及中枢神经系统功能损伤者;5有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

禁忌

成分

盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。

风疹,疣,痣,脉络膜恶性黑色素瘤,尖锐湿疣,病毒性肝炎,外阴恶性黑色素瘤,性病,毛细胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱肿瘤,慢性粒细胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,恶性黑色素瘤,淋巴瘤,

药理作用

个别患者可有出汗,食欲不振,低血糖等反应。

药理:重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。长期毒性试验:大鼠肌内注射本品,剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106I

注意事项

1、本品性状发生改变禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 3、儿童用药:尚不明确。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:尚不明确。

1一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗;2患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品;3由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品;4无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药;5给婴幼儿使用本品经验有限,这些病例需要用药时应仔细权衡可

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