| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为氯霉素。 |
川芎、丹参、佛手、葛根、海藻、何首乌、红花、黄芪、决明子、人参、三七、山羊血粉。 |
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| 生产企业 |
四川大冢制药有限公司 |
河南省新谊药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H51022592 |
国药准字Z20044444 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于: |
冠心病、心绞痛、心功能不全、心律失常、高脂血症、脑动脉硬化、脑血栓形成、脑梗塞、脑出血后遗症、糖尿病并发症、肺心病、肾病综合征、慢性肝炎、肝硬化。 |
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| 用法用量 |
口服:成人一日1.5-3g(6-12粒),分3-4次服用;小儿按体重一日25-50mg/kg,分3-4次服用;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次服用。 |
口服。一次5粒,一日3次,饭后服。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于: |
冠心病、心绞痛、心功能不全、心律失常、高脂血症、脑动脉硬化、脑血栓形成、脑梗塞、脑出血后遗症、糖尿病并发症、肺心病、肾病综合征、慢性肝炎、肝硬化。 |
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| 药理作用 |
1、对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式: (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者。临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血。发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。 2、溶血性贫血:可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。 3、灰婴综合征:典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素,治疗持续3-4日后可发生灰婴综合征,血药浓度可高达40-200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍,体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时,类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药,尚可完全恢复。 4、用本品长程治疗可诱发出血倾向,可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。 5、周围神经炎和视神经炎:常在长程治疗时发生,及早停药,常属可逆,也有发生视神经萎缩而致盲者。 6、消化道反应:可有腹泻、恶心、呕吐等。 7、过敏反应较少见:可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻,停药后可迅速好转。 8、二重感染:可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。 |
药理研究证实,本品具有益气养血,调节中枢神经系统,内分泌系统及增强免疫功能,能扩张冠脉,增加脑动脉及冠状动脉血流量,改善心肌供氧,降低心肌耗氧量。并能明显降低血压,抗心律失常,降低心肌耗氧量、降低血胆固醇、甘油三酯,升高高密度脂,抗凝,抑制血栓形成。降全血和血浆比粘度和红细胞压积。抑制血管平滑肌收缩,抑制平滑肌细胞增生和保护血管内皮细胞。抑制动脉粥样硬化形成,并使已形成的动脉粥样斑块缩退。消除活性氧自由基,经自由基,保护心肌。改善冠脉血流,抑制心肌再灌注损伤。提高肾脏浓缩功能,保护肾脏,抗肾功能衰竭。临床运用过程中未发现本品对肝肾功能有任何损害,也未发现任何严重不良反应,揭示本品是目前临床上治疗冠心病作用明显而持久,服用安全无毒的理想和新型中成药。 |
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| 注意事项 |
1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。 2、肝、肾功能损害患者宜避免使用本品。如必须使用时须减量应用,有条件时进行血药浓度监测,使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。 3、口服本品时应空腹服用,即于餐前1小时或餐后2小时服用,以期达到有效血药浓度。 4、在治疗过程中应定期检查周围血象。长程治疗者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。 5、对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应。 |
服药期间少数病人有口舌干燥感,应多饮水。 |
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