北芪口服液
北芪口服液

北芪口服液

处方药 非医保

通用名称:北芪口服液

批准文号:国药准字B20050050

生产企业: 吉林省北芪科技制药有限公司

功能主治:本品用于脾气不足所致的表虚自汗、四肢乏力及久病虚弱。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
北芪口服液
北芪口服液
他达拉非片
(他达拉非片)
他达拉非片 (他达拉非片)
主要成分

黄芪、蜂蜜。

主要成分为他达拉非。

生产企业

吉林省北芪科技制药有限公司

南京正大天晴制药有限公司

批准文号

国药准字B20050050

国药准字H20193187

说明
作用与功效

本品用于脾气不足所致的表虚自汗、四肢乏力及久病虚弱。

治疗勃起功能障碍。

用法用量

口服,一次10ml,一日2次,早晚服用。

口服,每日一次,一次一片。

副作用

尚不明确。

1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】) 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。

禁忌

成分

本品用于脾气不足所致的表虚自汗、四肢乏力及久病虚弱。

治疗勃起功能障碍。

药理作用

尚不明确。

注意事项

尚不明确。

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