先天性肠闭锁(先天性肠闭锁 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 85%

多发人群：: 男性早产儿

发病部位：: 肠

典型症状：: 腹胀水肿肠鸣发绀无力

并发症：: 腹膜炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科胃肠外科消化内科

治疗方法：: 手术治疗

简介: 先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 肠

传染性: 无传染性

多发人群: 男性早产儿

相关症状: 腹胀水肿肠鸣发绀无力

并发疾病: 腹膜炎

就诊科室: 儿科胃肠外科消化内科

治疗费用: 市三甲医院约（50000 —— 90000元）

治愈率: 85%

治疗周期: 2-4月

治疗方法: 手术治疗

相关检查: X线钡影跳跃征,腹部平片

常用药品: 免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 2-4月

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