Alagille综合征(Alagille综合征 )

别名：: 先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征,Watson-Alagille综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 男女均可发病

发病部位：: 肝

典型症状：: 智力发育迟缓 肺动脉狭窄 血浆胆固醇水平高

并发症：: 黄疸

是否医保：: 是

挂号科室：: 消化内科肝胆外科

治疗方法：

简介: Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征。

是否属于医保: 否

别名: 先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征,Watson-Alagille综合征

发病部位: 肝

传染性: 无传染性

多发人群: 男女均可发病

相关症状: 智力发育迟缓肺动脉狭窄血浆胆固醇水平高

并发疾病: 黄疸

就诊科室: 消化内科肝胆外科

治疗费用

治愈率

治疗周期

治疗方法

相关检查: 肝功能

常用药品: 维生素A胶丸,维生素A软胶囊,奥美拉唑镁肠溶片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期

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问Alagille综合征症状？ 答 Alagille综合征是一种多系统显性遗传病，是慢性胆汁淤积的最常见原因，具有表型特征。Alagille综合征涉及肝脏、心脏、骨骼、眼睛和面部等多个器官。该综合征早期诊断困难，通过肝穿刺病理检查、眼检查、脊柱摄片等有助于早期鉴别和正确诊断。

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