C5功能不全综合征(C5功能不全综合征 )

别名：: 家族性C5功能缺陷

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 家族遗传

发病部位：: 全身

典型症状：: 消瘦 免疫力下降

并发症：: 化脓性脑膜炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 内科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。

是否属于医保: 否

别名: 家族性C5功能缺陷

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 家族遗传

相关症状: 消瘦免疫力下降

并发疾病: 化脓性脑膜炎

就诊科室: 内科儿科

治疗费用: 市三甲医院约3000--8000

治愈率: 40%

治疗周期: 1-3个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 血清补体C5

常用药品: 诺氟沙星胶囊,诺氟沙星胶囊,肠内营养乳剂（SP）

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3个月

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