婴儿性骨皮质增生...(婴儿性骨皮质增生... )

别名：: 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%，以对症治疗为主

多发人群：: 婴儿

发病部位：: 上肢骨 下肢骨 其他骨

典型症状：: 烦躁不安 皮肤苍白 软组织肿胀 血沉增快

并发症：: 胸腔积液

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科骨科

治疗方法：: 对症治疗、药物治疗

简介: 婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。

是否属于医保: 否

别名: 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征

发病部位: 上肢骨下肢骨其他骨

传染性: 无传染性

多发人群: 婴儿

相关症状: 烦躁不安皮肤苍白软组织肿胀血沉增快

并发疾病: 胸腔积液

就诊科室: 儿科骨科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）

治愈率: 60%，以对症治疗为主

治疗周期: 3-6个月

治疗方法: 对症治疗、药物治疗

相关检查: 实体觉,皮肤定位觉,血液生化六项

常用药品: 阿司匹林泡腾片,阿司匹林片,氢化可的松

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6个月

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