先天性结肠狭窄和...(先天性结肠狭窄和... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 50-60%

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：: 肠

典型症状：: 腹胀肠鸣 肠狭窄 肠闭锁

并发症：: 腹膜炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 胃肠外科儿科

治疗方法：: 手术治疗

简介: 先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 肠

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 腹胀肠鸣肠狭窄肠闭锁

并发疾病: 腹膜炎

就诊科室: 胃肠外科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（8000 —— 30000元）

治愈率: 50-60%

治疗周期: 2-5年(需多次手术)

治疗方法: 手术治疗

相关检查: 乙状结肠镜检查,便常规,纤维结肠镜

常用药品: 心荣口服液,和血胶囊,椎板固定器

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 2-5年(需多次手术)

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