先天性十二指肠闭...(先天性十二指肠闭... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 85%

多发人群：: 新生儿患者尤为多见

发病部位：: 肠

典型症状：: 腹胀 肠穿孔 肠闭锁

并发症：: 胆管炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 胃肠外科

治疗方法：: 中医药物治疗、西医药物治疗手术治疗

简介: 先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 肠

传染性: 无传染性

多发人群: 新生儿患者尤为多见

相关症状: 腹胀肠穿孔肠闭锁

并发疾病: 胆管炎

就诊科室: 胃肠外科

治疗费用: 市三甲医院约（30000—— 50000元）

治愈率: 85%

治疗周期: 1-2个月

治疗方法: 中医药物治疗、西医药物治疗手术治疗

相关检查: 肛门指检,腹部血管超声检查

常用药品: 肠内营养乳剂(TP)

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-2个月

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