遗传性凝血因子Ⅹ...(遗传性凝血因子Ⅹ... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
均可发病
发病部位:
血液血管
典型症状:
胃肠道出血 凝血功能障碍 凝血障碍
并发症:
出血性疾病
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
药物治疗
简 介
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
是否属于医保
别 名
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
均可发病
相关症状
胃肠道出血 凝血功能障碍 凝血障碍
并发疾病
出血性疾病
就诊科室
血液科
治疗费用
市三甲医院约(30000 —— 10000元)
治愈率
治疗周期
>120天(终身治疗)
治疗方法
药物治疗
相关检查
凝血酶原时间,凝血酶原消耗纠正试验,复钙交叉试验(CRT,PRT),复钙时间,简易凝血活酶生成纠正试验
常用药品
人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
>120天(终身治疗)

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  • 邓琦,主任医师
    邓琦 主任医师
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    天津市第一中心医院 血液科

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  • 崔徐江,主任医师
    崔徐江 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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    未开通
    广东省中医院 血液科

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