遗传性凝血酶原缺...(遗传性凝血酶原缺... )

别名:
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
所有人群
发病部位:
血液血管
典型症状:
肌肉萎缩 颅内出血 胃肠道出血 关节腔内出血 皮肤黏膜出血
并发症:
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
对症治疗
简 介
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
是否属于医保
别 名
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
肌肉萎缩 颅内出血 胃肠道出血 关节腔内出血 皮肤黏膜出血
并发疾病
就诊科室
血液科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
80%
治疗周期
3个月
治疗方法
对症治疗
相关检查
复钙交叉试验(CRT,PRT),复钙时间,简易凝血酶生成试验,血浆激肽释放酶原
常用药品
醋酸甲萘氢醌片,醋酸甲萘氢醌片,维生素K1
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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  • 邓琦,主任医师
    邓琦 主任医师
    未开通
    天津市第一中心医院 血液科

    擅长疾病: 各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

  • 邓琦,主任医师
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    未开通
    天津市第一中心医院 血液科

    擅长疾病: 各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

  • 崔徐江,主任医师
    崔徐江 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

    擅长疾病: 综合内科病的诊治及健康调养,如:感冒咳嗽、胃痛腹泻、糖尿病、甲亢、失眠、头痛、疲劳、风湿、肾病、高血压、心血管疾病、脂肪肝、贫血、出血等。

  • 代喜平,主任医师
    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

    擅长疾病: 中西医结合治疗血液肿瘤性疾病,如骨髓增生异常综合征、急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各类贫血性疾病和血小板减少性紫癜。

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