- 简 介
- 朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 组织细胞增生症，莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，骨嗜酸肉芽肿，细胞组织细胞增生症
- 发病部位
- 肺
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 青年人发病
- 就诊科室
- 血液科 肿瘤科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 肝功能,肺功能,肾功能,血浆纤维蛋白原,骨髓象分析
- 常用药品
- 中/长链脂肪乳注射液 (C8～24),脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
