黏脂贮积症Ⅱ型(黏脂贮积症Ⅱ型 )

别名：: 包涵体细胞病,粘多糖症Ⅱ型,粘脂糖症Ⅱ型,粘脂贮积症Ⅱ型

传染性：: 无传染性

治愈率：: 外科手术治愈率约为65%-70%

多发人群：: 儿童

发病部位：: 全身皮肤

典型症状：: 收缩期杂音 肌张力减低 短颈 齿龈增生

并发症：: 腹股沟疝 先天性髋关节脱位

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 手术治疗

简介: 黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。

是否属于医保: 否

别名: 包涵体细胞病,粘多糖症Ⅱ型,粘脂糖症Ⅱ型,粘脂贮积症Ⅱ型

发病部位: 全身皮肤

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 收缩期杂音肌张力减低短颈齿龈增生

并发疾病: 腹股沟疝先天性髋关节脱位

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（10000 —— 50000元）

治愈率: 外科手术治愈率约为65%-70%

治疗周期: 1-3个月

治疗方法: 手术治疗

相关检查: 四肢的骨和关节平片,尿液粘多糖检测,骨髓显像

常用药品: 棕榈氯霉素(B型)片,棕榈氯霉素(B型)片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3个月

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